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Oral Dis.2024 Feb;

光バイオモジュレーションが灼熱性口内炎の痛みを緩和:即時的および週間的治療成績の検討

Photobiomodulation alleviates Burning Mouth Syndrome pain: Immediate and weekly outcomes explored.

PMID: 38396381

抄録

未発表:

Burning Mouth Syndrome(BMS)とは、臨床検査や調査において臨床的に明らかな原因病変を伴わない、口腔内の慢性的な灼熱感や異味覚のことである。

UNLABELLED: Burning Mouth Syndrome (BMS) is an intraoral chronic burning or dysesthetic sensation, without clinically evident causative lesions on clinical examination and investigation.

目的:

BMS患者に対する光バイオモジュレーション(PBM)の即時効果および週単位の効果を評価すること。

AIM: To assess immediate and weekly effects of photobiomodulation (PBM) on BMS patients.

方法:

30名のBMS患者を対象に、940(±10)nm(InGaAsP)3W半導体ダイオードによる光バイオモジュレーションを週1回、最長10週間にわたって経口投与した。痛みの強さはVisual Analogue Scale(VAS)を用いて測定し、各治療の直後にその特徴を記録し、週ごとの平均VASも記録した。

METHODS: Thirty BMS patients were treated intra-orally with photobiomodulation 940(±10) nm (InGaAsP) 3 W, semi-conductor diode, weekly, for up to 10 weeks. Pain intensity, measured using the Visual Analogue Scale (VAS), and characteristics were recorded immidiately after each treatment, along with a weekly average VAS.

結果:

治療直後の平均VASスコアは、開始時の7.80±1.83点から2.07±2.55点に減少した(p<0.001)。最終治療セッション後1週間の週平均VASスコアは、即時反応よりも高かったが(5.73±2.80、p<0.001)、それでも開始時のスコアよりも有意に低かった(p=0.017)。治療回数を重ねるごとに痛みが改善する傾向が見られたが、統計的に有意であったのは3回目の治療までであった。男性の性別および片側の疼痛は、PBMの有効性の向上と相関していた(それぞれp=0.017、0.022)。

RESULTS: Immediate mean VAS score decreased from a starting score of 7.80 ± 1.83 to 2.07 ± 2.55 (p < 0.001). The mean weekly VAS score for the week after the final treatment session was higher (5.73 ± 2.80, p < 0.001) than the immediate response, but still significantly lower than the starting score (p = 0.017). We observed a trend of pain improvement with more treatments, but this was only statistically significant up to the third treatment. Male gender and unilateral pain correlated with better PBM efficacy (p = 0.017, 0.022, respectively).

結論:

PBMは、BMS患者に対して各治療後すぐに有意な疼痛緩和をもたらすが、有効性は翌週にかけて顕著に低下する。3回目の治療までは統計学的に有意であったが、治療期間を通じて疼痛緩和が増加する傾向が観察された。

CONCLUSION: PBM provides significant immediate pain relief for BMS patients after each treatment; however, the efficacy decreases notably over the following week. A trend of increasing pain relief across treatments was observed, statistically significant up to the third treatment.