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J Dent.2023 Dec;139:104741.

NEXUS IOS® システムによるフルアーチ修復:1年間の経過観察後における37本の修復物の後方視的臨床評価

Full-arch restoration with the NEXUS IOS® system: A retrospective clinical evaluation of 37 restorations after a one year of follow-up.

PMID: 37832627

抄録

目的:

インプラント支持型全顎固定人工歯根(ISFDP)を装着した完全無歯顎患者に対するデジタル修復の新しいワークフローを用いた結果を報告する。

OBJECTIVES: Report the results with a novel workflow of digital restoration for completely edentulous patients with implant supported full arch fixed dental prostheses (ISFDP).

方法:

この多施設共同レトロスペクティブ臨床研究は、新しいフルデジタルシステム(NEXUS IOS®, Osteon Medical, a Keystone Dental Group company, Melbourne, Australia)を使用し、口腔内を直接スキャンしたデータから設計・製作された37本のISFDPで修復された29人の患者コホートからの評価に基づいている。データは、6つの異なる歯科センターにおいて、3年間にわたって収集された。本研究では、Nexus ISFDPのマージナルフィットの精度、機能的および審美的な統合を含む臨床パラメータについて報告した。全患者は納入後1年間追跡された。1年後のインプラントの生存期間、生物学的合併症、補綴合併症が評価された。統計分析が行われた。

METHODS: This multicenter retrospective clinical study was based on the evaluation from a cohort of 29 patients restored with 37 ISFDP designed and manufactured from the data captured by a direct intraoral scan, using a novel full digital system (NEXUS IOS®, Osteon Medical, a Keystone Dental Group company, Melbourne, Australia). Data was collected over a 3-year period, in six different dental centers. This study reported on the clinical parameters including: precision of marginal fit, functional and aesthetic integration of Nexus ISFDP. All patients were followed for a period of one year post delivery. Implant survival, biologic and prosthetic complications were assessed, at one year. A statistical analysis was conducted.

結果:

37本のISFDPはすべて、挿入時に臨床的に許容範囲と判断された。1年後のインプラントの生存率は100%であった。生物学的および補綴的合併症は、追跡調査期間中、最小限であった。

RESULTS: All 37 ISFDP were deemed clinically acceptable on insertion. Implant survival at one year was 100 %. The biologic and prosthetic complications were minimal during the follow-up period.

結論:

NEXUS IOS®システムを用いて設計・製造されたISFDPは、臨床的に容認でき、1年後の合併症の発生率も低い。長期的な臨床研究が必要である。

CONCLUSIONS: ISFDP, designed and manufactured using the NEXUS IOS® system, are clinically acceptable, with a low incidence of complications at one year. Long-term clinical studies are needed.

臨床的意義:

本研究の限界(後方視的デザイン、少ない患者サンプル、限られたフォローアップ)の範囲内で、NEXUS IOS®システムは、フルデジタルワークフローにおいて、ISFDPによる完全無歯顎患者の修復のための実行可能なソリューションであると思われる。

STATEMENT OF CLINICAL RELEVANCE: Within the limitations of this study (retrospective design, small patient sample, limited follow-up) the NEXUS IOS® system seems to represent a viable solution for the restoration of completely edentulous patients with ISFDP, in a full digital workflow.