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JBI Evid Synth.2022 Feb;

慢性滲出性中耳炎および非特異性口蓋裂の小児における伝導性難聴に対する換気チューブ挿入の有効性:系統的レビュープロトコール

Effectiveness of ventilation tube insertion for conductive hearing loss in children with chronic otitis media with effusion and non-syndromic cleft palate: a systematic review protocol.

PMID: 35220383

抄録

目的:

このレビューでは、非特異性口蓋裂のある小児の滲出液を伴う慢性中耳炎の管理において、伝導性難聴の程度を評価することにより、非外科的選択肢に対する換気チューブ挿入の有効性を検討する。

OBJECTIVE: This review will investigate the efficacy of ventilation tube insertion versus non-surgical options in the management of chronic otitis media with effusion in children with non-syndromic cleft palate by assessing the degree of conduction hearing loss.

はじめに:

耳管開放症のため、口蓋裂のある小児では慢性中耳炎になることが多い。聴力障害を引き起こし、言語発達の妨げとなることがある。主な治療法は、換気チューブによる浸出液の排出、サーベイランス、補聴器による増幅である。これらのアプローチにはそれぞれ利点があるが、口蓋裂児における最も適切な管理方法については、現在のところコンセンサスが得られていない。

INTRODUCTION: Chronic otitis media with effusion is frequent in children with cleft palate due to associated eustachian tube dysfunction. It can lead to impaired hearing and can hinder speech and language development. The main treatment options are drainage of effusion with ventilation tubes, surveillance, or amplification with hearing aids. Each of these approaches has its advantages but there is currently no consensus on the most appropriate management in children with cleft palate.

対象基準:

対象となる研究は、遺伝的症候群に関連しない口蓋裂の小児(<18歳)で、滲出液を伴う慢性中耳炎と診断され、サーベイランスまたは補聴器による増幅と比較して換気チューブの挿入を行ったものである。

INCLUSION CRITERIA: Eligible studies will include children (<18 years) with cleft palate not associated with a genetic syndrome, diagnosed with chronic otitis media with effusion, who have undergone insertion of ventilation tubes compared with either surveillance or amplification with hearing aids.

方法:

MEDLINE、CINAHL、Embase、Scopusを包括的に検索し、発表された文献を見つける。Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL)、ClinicalTrials.gov、ProQuest Dissertations and Theses Globalによるグレー文献検索を実施する。2名の査読者が研究を選別し、適格な研究の批判的評価を行い、方法論の質を評価し、データを抽出する。可能な場合は、統計的メタ分析で研究をプールし、データの異質性は標準的なχ2検定およびI2検定を用いて評価する。

METHODS: A comprehensive search of MEDLINE, CINAHL, Embase, and Scopus will be conducted to find published literature. Gray literature searches will be conducted through the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), ClinicalTrials.gov, and ProQuest Dissertations and Theses Global. Two reviewers will screen studies, conduct critical appraisal of eligible studies, assess the methodological quality, and extract the data. Where possible, studies will be pooled in statistical meta-analysis, with heterogeneity of data being assessed using the standard χ2 and I2 tests.

システマティックレビュー登録番号:

プロスペローCrd42021255861。

SYSTEMATIC REVIEW REGISTRATION NUMBER: PROSPERO CRD42021255861.