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Bioinformation.2021;17(2):313-319.

不可逆性歯髄炎の痛みを軽減する各種鎮痛剤の比較評価

Comparative evaluation of various analgesics in reducing pain in irreversible pulpitis.

PMID: 34234390

抄録

症状のある不可逆性歯髄炎患者において,3種類の鎮痛薬の単回投与をプラセボと比較して評価することは興味深いことである。この前向き臨床試験には,重度の疼痛を有する120名の患者が登録された。患者は、根管の整形と清掃の後、無作為に4つのグループに分けられた。その内容は、プラセボ、ピロキシカム20mg、アセトアミノフェン325mgにアセクロフェナクナトリウム100mg、アセトアミノフェン650mgを加えたものである。参加者には、様々な時間間隔(6時間、12時間、24時間)で痛みのスコアを記録するための質問票を、それぞれの錠剤とともに隠して渡しました。このようにして収集したデータを統計的に有意に分析した。痛みの重症度は、3つの介入群すべてにおいて、6時間後に対照群に比べて減少した(p<0.01)。Zerodol-Pおよびdolonexは、12および24時間後に、プラセボおよびdolo 650グループと比較して、より良い痛みの軽減を示した(p <0.05)。zerodol-Pとdolonexの両群は、すべての時間間隔で同様の効果を示したというデータがある。このように、根管の形成・清掃後にゼロドール-Pやドロネックスなどの鎮痛剤を単回投与することで、治療のすべての時間間隔で痛みが緩和された。しかし,Dolo 650はプラセボと比較して,根管の形成・清掃終了後6時間の間に優れた効果を示した。

It is of interest to evaluate a single dose of three different analgesics compared to placebo in patients with symptomatic irreversible pulpitis. 120 patients were enrolled with severe pain in this prospective clinical trial. Patients were randomly divided into four groups after shaping and cleaning of root canals. This includes placebo, piroxicam 20mg, acetaminophen 325mg with aceclofenac sodium 100mg and acetaminophen 650mg. Participants were given a questionnaire to note the pain scores at various time intervals (6 hrs, 12 hrs, and 24 hrs) along with the respective tablets in a concealed manner. Data thus collected was analyzed for statistical significance. The severity of pain decreased in all the three interventional groups compared to the control group (p <0.01) at 6 hours. Zerodol-P and dolonex showed better pain reduction in comparison to the placebo and dolo 650 group (p <0.05) at 12 and 24 hours. Data shows that both zerodol-P and dolonex groups had similar effects at all time intervals. Thus, a single dose of analgesic such as Zerodol-P and Dolonex following shaping and cleaning of root canals relieved pain at all time intervals of the treatment. However, Dolo 650 performed better during the initial 6hrs after completion of the shaping and cleaning of root canals compared to the placebo.