アセトアミノフェンの肝毒性に関する研究の進展

[Research progress on hepatotoxicity of acetaminophen].

抄録

アセトアミノフェン（APAP）は、広く使用されている解熱・鎮痛薬で、治療量では安全で効果的ですが、過剰摂取すると肝毒性、さらには急性肝不全（ALF）を引き起こす可能性があります。APAP毒性の信頼できるバイオマーカーを見つけることは、現在の研究のホットスポットであるだけでなく、早急に解決しなければならない問題でもあります。臨床医は、APAP治療を行う際にAPAP肝毒性の存在を考慮し、APAPにはある程度の用量依存性があることを説明する必要がある。本論文では、現在評価されている最も有望なバイオマーカーをレビューし、APAP 肝毒性の分野での応用、ミトコンドリアの損傷とミトコンドリアのオートファジーのメカニズムについて解説することで、APAP 肝毒性の診断、予後、メカニズム、治療ターゲットの研究進捗に貢献する。

Acetaminophen (APAP) is a widely used antipyretic and analgesic drug that is safe and effective in the therapeutic doses, but overdose may cause hepatotoxicity and even acute liver failure (ALF). Finding reliable biomarkers for APAP toxicity is not only a hot spot of current research, but also a problem that needs to be solved urgently. Clinicians should consider the existence of APAP hepatotoxicity when using APAP treatment, and explain that APAP may have a certain degree of dose dependence. This paper reviews the most promising biomarkers currently being evaluated, and expounds their application in the field of APAP hepatotoxicity, as well as the mechanism of mitochondrial damage and mitochondrial autophagy, thereby contributing to the diagnosis, prognosis, mechanism and research progress of therapeutic targets of APAP hepatotoxicity.

对世界的敌人，但是一种广泛（APAP）。应用的解热镇痛药，在治疗剂時期的安全性有效的，但过量的时间会造成肝毒性，甚至急性肝功能衰退した竭竭で、寻找可靠的apap毒性生物标。既成概念にとらわれない、研究的な热点、也是该当前的需用解决的难题。临床医家。师在使用apap治疗时，应用考虑apap肝毒。性的存在，并说明apap可能有一定现在在线缆的一个处处处。正在评价的生物标志进行综合评价阐述了它们在apap肝毒性领域的应用及其肝毒的线粒体损坏机构，线粒体自我负担机构，从而有有。助教授apap肝毒性诊断、预后、机上研究開発のためには、研究開発のためには、研究開発のためには、研究開発のためには、研究開発のためには。

对乙酰氨基酚（APAP）是一种广泛应用的解热镇痛药，在治疗剂量时是安全有效的，但过量时会造成肝毒性，甚至急性肝功能衰竭。寻找可靠的APAP毒性生物标志物既是当前研究的热点，也是当前亟需解决的难题。临床医师在使用APAP治疗时，应考虑APAP肝毒性的存在，并说明APAP可能有一定程度的剂量依赖性。现对目前正在评估的生物标志物进行综述，阐述了它们在APAP肝毒性领域的应用及其肝毒性的线粒体损伤机制、线粒体自噬机制，从而有助于APAP肝毒性的诊断、预后、机制研究以及开发其治疗靶点。.