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日本語AIでPubMedを検索

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Eur J Dent.2020 Jul;doi: 10.1055/s-0040-1714039.Epub 2020-07-20.

骨形成におけるハイドロキシアパタイトとエラグ酸の役割

Role of Hydroxyapatite and Ellagic Acid in the Osteogenesis.

  • Agung Satria Wardhana
  • Intan Nirwana
  • Hendrik Setia Budi
  • Meircurius Dwi Condro Surboyo
PMID: 32688409 DOI: 10.1055/s-0040-1714039.

抄録

目的:

フェノール系抗酸化物質であるエラグ酸(EA)は、骨の健康や創傷治癒に効果があります。EAとハイドロキシアパタイト(HA)(EA-HA)を併用することで、骨形成を促進することが期待されています。本研究の目的は、EA-HAを塗布した後の骨形成を、骨芽細胞や破骨細胞の数、核因子κリガンドの受容体活性化因子(RANKL)、オステオプロテゲリン(OPG)、オステオカルシン(OCN)タンパク質の発現量に応じて解析することであった。

OBJECTIVE:  Ellagic acid (EA), a phenolic antioxidant, has benefits in bone health and wound healing. The combination of EA and hydroxyapatite (HA) (EA-HA) is expected to increase osteogenesis. The aim of this study was to analyze osteogenesis after application of EA-HA according to the number of osteoblasts and osteoclasts in the bone and the expression of the receptor activator of nuclear factor kappa- ligand (RANKL), osteoprotegerin (OPG), and osteocalcin (OCN) protein.

材料と方法:

30ウィスターラットは、左大腿骨に作成された骨の欠陥を評価した。欠陥は、EA-HAで充填し、その後縫合した。コントロールグループは、ポリエチレングリコール(PEG)またはHAで満たされた。各グループは、治療後7日目または14日目に犠牲にした。

MATERIALS AND METHODS:  Thirty Wistar rats were assessed with bone defects created in the left femur. The defects were filled with EA-HA and then sutured. Control groups were filled with polyethylene glycol (PEG) or HA. Each group was sacrificed either 7 or 14 days after treatment.

結果:

EA-HAで充填された欠損部は、7日目と14日目の両方で、骨芽細胞の数が最も多く、OPGとOCNの発現が最も大きかった(=0.000)。逆に、EA-HAで処理すると、破骨細胞の数が少なく、両方の時点でRANKL染色を減少させた(= 0.000)。

RESULTS:  The defects filled with EA-HA exhibited the highest number of osteoblasts and the greatest expression of OPG and OCN at both day 7 and day 14 ( = 0.000). Conversely, treatment with EA-HA resulted in lower numbers of osteoclasts and reduced RANKL staining at both time points ( = 0.000).

結論:

EA-HAは骨芽細胞の数を増加させ、OPGとOCNの発現を増加させることで骨欠損部の骨形成を増加させることができる。

CONCLUSIONS:  EA-HA can increase osteogenesis in bone defects by increasing the number of osteoblasts and the expression of OPG and OCN.