リンパ性悪性腫瘍の細胞治療におけるCRISPR/Cas9遺伝子編集の活用

Utilization of CRISPR/Cas9 gene editing in cellular therapies for lymphoid malignancies.

• Maryam Mehravar
• Elham Roshandel
• Maryam Salimi
• Rouzbeh Chegeni
• Majid Gholizadeh
• Mohammad Hossein Mohammadi
• Abbas Hajifathali

抄録

免疫細胞の遺伝情報を変更する能力は、基礎・臨床の現場で強力なツールとなっています。効率的なアプローチを提供することで、CRISPR/Cas9遺伝子編集技術は、がんの免疫細胞治療を加速させている。リンパ系がんは、リンパ腫、多発性骨髄腫、リンパ性白血病など、多岐にわたる疾患で構成されています。ここでは、一般的なリンパ系悪性腫瘍の免疫細胞治療へのCRISPR/Cas9技術の治療応用についてレビューする。我々は、リンパ系悪性腫瘍に対する人工造血細胞および免疫細胞の生産と応用に焦点を当てて、CRISPR/Cas9技術の現在および将来の治療応用について説明する。さらに、近年のCRISPR/Cas9システムのex-in-vivoおよびin-vivoへの応用における可能性のある課題と最適化の概要を説明する。

The ability to change the genetic information of immune cells is a powerful tool for basic and clinical settings. CRISPR/Cas9 gene editing technology by providing an efficient approach has accelerated immune cell therapy of cancers. Lymphoid cancers comprise a wide array of disease including lymphoma, multiple myeloma and lymphocytic leukemia. Here, we review therapeutic applications of the CRISPR/Cas9 technology for immune cell therapy of common lymphoid malignancies. We describe current and future therapeutic application of CRISPR/Cas9 technology with the focus on the production and applications of engineered hematopoietic and immune cells against lymphoid malignancies. Furthermore, we provide an overview of the possible challenges and optimization of CRISPR/Cas9 system for ex- and in vivo applications within recent years.

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