COVID-19のオンコロジーに基づく治療の選択肢

Oncology-inspired treatment options for COVID-19.

• NagaVaraKishore Pillarsetty
• Lukas Carter
• Jason S Lewis
• Thomas Reiner

抄録

CR3022は、SARS-CoV-2ウイルスに結合するヒト抗体である。ここでは、分子標的放射線治療としてのCR3022の使用を探索する。 CR3022をヨードゲン法を用いてヨード131で標識し、精製したところ、I-CR3022が得られた。磁気ビーズアッセイおよび組換えSARS-CoV-2スパイクタンパク質フラグメントを用いて、CR3022の存在下および非存在下でのI-CR3022の結合を試験した。 我々は、純度＞98％およびモル活性＞7.9 mCi/mgで抗体CR3022をコンジュゲートした。ビーズベースのアッセイを用いて、I-CR3022の結合が選択的であり、標識されていない抗体の存在下で有意に減少することを確認した（それぞれ3.14±0.14特異的取り込みおよび0.10±0.01特異的取り込み；<0.0001）。 我々の結果は、SARS-CoV-2の分子標的プローブとしてのCR3022の可能性を確認した。CR3022の標識バージョンは、オージェ放射線治療または非侵襲的イメージングに使用される可能性がある。

CR3022 is a human antibody which binds to the SARS-CoV-2 virus. Here, we explore the use of CR3022 as a molecularly targeted radiotherapeutic. CR3022 was labeled with Iodine-131 using the Iodogen-method and purified, yielding I-CR3022. Using a magnetic bead assay and a recombinant SARS-CoV-2 spike protein fragment, we tested binding of I-CR3022 in the presence and absence of CR3022. We conjugated the antibody CR3022 with a purity > 98% and a molar activity >7.9 mCi/mg. Using a bead-based assay, we confirmed that binding of I-CR3022 is selective, and is significantly reduced in the presence of unlabeled antibody (3.14 ± 0.14 specific uptake and 0.10 ± 0.01 specific uptake, respectively; < 0.0001). Our results confirm the potential of CR3022 as a molecularly targeted probe for SARS-CoV-2. A labeled version of CR3022 could potentially be used for Auger radiotherapy or non-invasive imaging.

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