後天性デジタル線維角化腫：まれな症例

/ /

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。

Foot (Edinb).2020 Mar;:101681. S0958-2592(20)30019-5. doi: 10.1016/j.foot.2020.101681.Epub 2020-03-26.

後天性デジタル線維角化腫：まれな症例

Acquired digital fibrokeratoma: a rare case study.

Michael Judah McCann
John Bonvillian
Cody Douglas Blazek

PMID: 32674910 DOI: 10.1016/j.foot.2020.101681.

抄録

後天性指状線維角化腫は、典型的な外観および解剖学的位置を有する良性の軟部組織腫瘍である。本病変は一般に中年男性に発生し、上肢または下肢の指に発生するのが一般的である。これまでの症例研究では、中年男性の踵部に発生した症例が報告されているが、一般的には病変径から巨大デジタル線維角化腫と記載されている。本症例報告では、小児女性患者に発生頻度の低い部位に発生した後天性デジタル線維角化腫を報告した。

Acquired digital fibrokeratomas are a benign soft tissue tumor with typical appearance and anatomical locations. This lesion generally occurs in middle aged males with common sites of occurrence in the digits of upper or lower extremities. Previous case studies have reported incidences of this lesion appearing on heels of middle-aged males but are generally described as giant digital fibrokeratoma based on the lesion's diameter. This case report describes an acquired digital fibrokeratoma in a pediatric female patient in an infrequent location.