異なる環境下での光線力学的治療薬の光学特性：テモポルフィンのパラダイムケース

Optical properties of photodynamic therapy drugs in different environments: the paradigmatic case of temoporfin.

• Busenur Aslanoglu
• Ilya Yakavets
• Vladimir Zorin
• Henri-Pierre Lassalle
• Francesca Ingrosso
• Antonio Monari
• Saron Catak

抄録

計算ツールを用いて、がん治療のための低侵襲で攻撃性の低い代替手段である光力学的療法（PDT）における光増感剤の光物理的および光化学的特徴を研究してきました。PDTは、主に光励起増感剤（光増感剤）の作用による分子状酸素の活性化に基づいています。ｍＴＨＰＣとして広く知られているテモポルフィンは、第２世代の光増感剤であり、可視光を照射すると細胞毒性一重項酸素を生成し、それ故に腫瘍細胞を破壊する。しかし、ほとんどが疎水性の光増感剤のバイオアベイラビリティー、すなわち細胞への取り込みは、PDTを介して悪性組織に望ましい効果を達成するための基本的な要素である。本研究では、テモポルフィン発色団のさまざまな環境下での光学特性に焦点を当てている。

Computational tools have been used to study the photophysical and photochemical features of photosensitizers in photodynamic therapy (PDT) - a minimally invasive, less aggressive alternative for cancer treatment. PDT is mainly based on the activation of molecular oxygen through the action of a photoexcited sensitizer (photosensitizer). Temoporfin, widely known as mTHPC, is a second-generation photosensitizer, which produces the cytotoxic singlet oxygen when irradiated with visible light and hence destroys tumor cells. However, the bioavailability of the mostly hydrophobic photosensitizer, and hence its incorporation into cells, is fundamental to achieve the desired effect on malignant tissues via PDT. In this study, we focus on the optical properties of the temoporfin chromophore in different environments - in vacuo, in solution, encapsulated in drug delivery agents, namely cyclodextrin, and interacting with a lipid bilayer.