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Georgian Med News.2020 May;(302):178-182.

オリジナルの方法によるBACTERIA BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633ストレインからのバクテリオシンの取得

OBTAINING OF BACTERIOCINES FROM BACTERIA BACILLUS SUBTILIS ATCC 6633 STRAIN BY ORIGINAL METHODS.

  • S Taghiyeva
PMID: 32672713

抄録

近年、バクテリオシンは科学的な議論の中心にあった。今日では、これらの生物学的に活性な物質が、古典的な合成抗生物質の適切な代替品となり得ると考えられています。それらは殺菌剤、殺虫剤、バクテリオファージなどのような様々な抗菌物質の合成で重要な役割を果たしています。細菌の生命活動の産物であるこれらの物質は、自然界では細菌の競争相手から細菌を保護しています。数多くの科学的研究によると、彼らはin vivoとin vitroで静菌効果と殺菌効果を示しています。また、マクロ生物や環境にとっても安全であり、副作用もほとんどありません。また、バクテリオシンは官能化や免疫抑制を引き起こすこともありません。その抗菌効果のために、バクテリオシンはすでに治療(コリバクテリン、ビフィズムンバクテリン)、獣医学(ナイシン)、食品産業(乳酸菌のバクテリオシン)、農業(フィトラビン)で使用されています。一部の細菌がバクテリオシンを分泌しているだけなので、生産菌のリストは比較的短い。バチルス属細菌、特に枯草菌には、バクテリオシンの合成に利用できるような安全性の指標や文化的性質があることが確認されています。そこで、本研究では、枯草菌ATCC 6633の抗菌性を調べることを目的とし、新薬の候補となる枯草菌ATCC 6633の抗菌性を調べることを目的とした。特に抗菌効果の測定のために、著者は2つの独自の方法を開発した。指示株ATCC6633を5種類のグラム陰性菌および5種類のグラム陽性菌と共培養し、一定の拮抗作用を検出した。実験では、枯草菌はStaphylococcus epidermidis、Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactia、Enterococcus fecalisの増殖を抑制した。さらなる検討では、ATCC 6633から抗菌剤を得る試みはほとんど行われていなかった。各研究室で使用されているバクテリオシン合成法を検討した結果,ほとんどの方法は工業生産には適していないことがわかった。サブシーケンス実験の主な目的は、多額の財政投資、高度な機器や特別な条件の作成を必要としないバクテリオシンの生産のための簡単で簡単な方法の開発であった。細菌学的培養、遠心分離、ロール上での振とう、沈殿のような簡単な実験手順を使用して、我々は細菌Bacillus subtilis ATCC 6633株をベースにした抗菌剤を得た。

In recent years, bacteriocins were in the centre of scientific discussions. Nowadays it is considered that these biologically active substances could be an adequate replacement for classic synthetic antibiotics. They play an important role in the syntheses of various antimicrobial matters, such as disinfectants, pesticides, bacteriophages and so on. Being a product of the vital activity of bacteria, in nature these substances protect bacteria from bacteria-competitors. According to numerous scientific studies, they demonstrate bacteriostatic and bactericidal effects in vivo and in vitro. Moreover, they are safer for a macroorganism and the environment, and almost do not have side effects. Bacteriocins also do not cause sensibilisation and suppression of immunity. Due to their antibacterial effect, bacteriocins are already used in therapy (colibacterin, bifidumbacterin), veterinary medicine (nisin), food industry (bacteriocins of the Lactobacillus), and agriculture (phytolavin). Since just some bacteria secrets bacteriocins, the list of producer bacteria is relatively short. It was established that bacteria of the Genus Bacillus, in particular, Bacillus subtilis, possess such safety indicators and cultural properties that allow the usage of it for the synthesis of bacteriocins. In this regard, this study was devoted to the investigation of antimicrobial properties of the Bacillus subtilis ATCC 6633, as a potential source of new drugs. Especially for determination of the antibacterial effects, the author has developed two original methods. The indicated strain ATCC6633 was co-cultured with five Gram-negative and five Gram-positive bacteria and the certain antagonism was detected. In the experiments, Bacillus subtilis has inhibited the growth of Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactia and Enterococcus fecalis. At the further study, few attempts to obtain antimicrobial agent from ATCC 6633 were successfully performed. Review of the methods of bacteriocine synthesis used in different laboratories shown that most of that methods are not suitable for industrial production. The main purpose of sub sequenced experiments was development of simple and easy way for production of bacteriocines which will not require significant financial investments, sophisticated equipment and the creation of special conditions. Using simple laboratory procedures such as bacteriological culturing, centrifuge, shaking on a rollу and precipitation we obtained antibacterial agent based on bacteria Bacillus subtilis ATCC 6633 strain.