ビタミンAはホルモンであるヘプチジンのmRNA発現には影響しないが、他の鉄の恒常性のバイオマーカーには影響しなかった

Vitamin A does not influence mRNA expression of hormone hepcidin but other biomarkers of iron homeostasis in young male Wistar rats.

• Mauricio Restrepo-Gallego
• Luis E Díaz

抄録

ビタミンAと鉄を十分に摂取した場合、ビタミンAが不足していたり不足していたり、鉄分が不足していたりした場合と比較して、鉄の恒常性のバイオマーカーであるヘプチジン、トランスフェリン受容体-1、鉄調節タンパク質-2、フェリチンのmRNAの発現に及ぼす影響を調べた。35匹の雄性Wistarラットを無作為に5群に分けた：コントロール、鉄分が十分でビタミンAが不足している(FesvAi)、鉄分が十分でビタミンAが枯渇している(FesvAd)、鉄分が不足でビタミンAが不足している(FeivAs)、鉄分とビタミンAの両方が不足している(FeivAi)。6週間後のラットは、ビタミンAの変動が対照群との相対的な発現に有意な影響を示さなかった（FesvAi：1.37倍、FesvAd：1.22倍）;しかし、鉄欠乏は対照群との相対的なそれに有意な減少を示した（FeivAs：71.4倍、P=0.0004; FeivAi：16.1倍、P=0.0008）。ビタミンA欠乏症（FesvAd）は、脾臓（0.29倍、P=0.002）と十二指腸（5.15倍、P=0.02）の低食事鉄とは無関係に発現に影響を与えた。脾臓での発現については、食事性鉄分とビタミンAの変動が対照群と比較して有意な効果を示した（FesvAd.0.18倍、P=0.01; FeivAs.0.24倍、P<0.0001；FeivAi：0.42倍、P=0.014）、脾臓（FeivAs：3.7倍、P<0.0001；FeivAi：2.9倍、P<0.0001）、十二指腸（FeivAs：2.68倍、P=0.012；FeivAi：2.60倍、P=0.014）で有意な効果が認められた。これらの結果は、鉄欠乏性貧血の有病率を減少させる戦略として、鉄代謝の主要なバイオマーカーのいくつかを調節するために、ビタミンAと鉄を一緒に供給する必要があることを示している。

The effects of an adequate supply of vitamin A and iron, in comparison with diets low or absent in vitamin A and low in iron, on the mRNA expression of some biomarkers of iron homeostasis as hepcidin (), transferrin receptor-1 (), iron regulatory protein-2 () and ferritin () in rats were investigated. 35 male Wistar rats were randomly divided into 5 dietary groups: control, sufficient in iron and insufficient in vitamin A (FesvAi), sufficient in iron and depleted in vitamin A (FesvAd), insufficient in iron and sufficient in vitamin A (FeivAs) and insufficient in both iron and vitamin A (FeivAi). After 6 weeks rats showed no significant effects of variations in vitamin A on the expression of relative to the control group (FesvAi: 1.37-fold; FesvAd: 1.22-fold); however, iron deficiency showed significant reduction on it relative to the control group (FeivAs: 71.4-fold, P = 0.0004; FeivAi: 16.1-fold, P = 0.0008). Vitamin A deficiency (FesvAd) affects expression of independent of low dietary iron in spleen (0.29-fold, P = 0.002) and duodenum (5.15-fold, P = 0.02). Variations of dietary iron and vitamin A showed significant effects relative to the control group for expression of in spleen (FesvAd: 0.18-fold, P = 0.01; FeivAs: 0.24-fold, P < 0.0001; FeivAi: 0.42-fold, P = 0.014), in spleen (FeivAs: 3.7-fold, P < 0.0001; FeivAi: 2.9-fold, P < 0.0001) and in duodenum (FeivAs: 2.68-fold, P = 0.012; FeivAi: 2.60-fold, P = 0.014). These results show that vitamin A and iron must be supplied together to regulate some of the main biomarkers of iron metabolism as a strategy to reduce prevalence of iron deficiency anemia.