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Toxicol Res (Camb).2020 Jun;9(3):283-289. tfaa030. doi: 10.1093/toxres/tfaa030.Epub 2020-05-15.

雌ラットにおけるフェナントレン暴露のTregおよびTh17細胞関連サイトカインへの影響

The effects of phenanthrene exposure on Treg and Th17 cells related cytokines in female rats.

  • Haitao Ma
  • Huizhen Guo
  • Wenwen Zhang
  • Fengjing Hu
  • Yushan Huang
  • Yong Zeng
  • Yang Liu
  • Chengyun Li
  • Junling Wang
PMID: 32670559 PMCID: PMC7329182. DOI: 10.1093/toxres/tfaa030.

抄録

フェナントレン(Phe)雌ラットモデルを確立し、免疫障害に対するPheの機序を探った。ラットを無作為に3群に分け、対照群(C)、低群(L)、高群(H)の3群に分けた。L群とH群には初日に180と900mg/kgを経口投与し、最後の2日間は90と450mg/kgを腹腔内注射で投与した。C群は同量のコーン油で濃縮した。肝臓組織を採取した。その後、インターロイキン(IL)-35の蛋白質およびmRNAの発現、濃度IL-17の発現を検出し、調節性T細胞(Treg細胞)およびTヘルパー17細胞(Th17細胞)の機能を評価した。また、免疫障害を評価するために、IL-1βおよびインターフェロン-γ(IFN-γ)を分析した。その結果、IL-35のタンパク質およびmRNA発現はH群で有意に減少した(<0.05)。一方、H群の肝臓では、IL-17、IFN-γ、IL-1βの発現が有意に増加していた(<0.05)。本研究は、Phe曝露が雌ラットのIL-35やIL-17などの炎症性メディエーターの変化を介して免疫障害と関連している可能性を示しています。

Phenanthrene (Phe) female rat model was established to explore the mechanism of Phe on immune impairment. The rats were randomly divided into three groups, including control (C), low (L), and high (H) groups. Phe was supplied to L and H groups at the dose of 180 and 900 mg/kg orally at first day and with the dose of 90 and 450 mg/kg by intraperitoneal injection at the last 2 days. The C group was enriched with the same volume of corn oil. The liver tissue was collected. Then, the protein and mRNA expressions of interleukin (IL)-35 and the concentration IL-17 were detected to evaluate the function of regulatory T cells (Treg cells) and T helper 17 cells (Th17 cells). In addition, IL-1β and interferon-γ (IFN-γ) were analyzed to evaluate the immune impairment. The results showed that the protein and mRNA expressions of IL-35 decreased significantly in H groups ( < 0.05). Meanwhile, there were significant increases in IL-17, IFN-γ and IL-1β in the liver of H group ( < 0.05). This study demonstrated that Phe exposure might be associated with the immune impairment via changing inflammatory mediators including IL-35 and IL-17 in female rats.

© The Author(s) 2020. Published by Oxford University Press. All rights reserved. For permissions, please e-mail: journals.permissions@oup.com.