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慢性腎臓病患者を対象とした新たな治療法としての天然食品サプリメントのパイロット研究
A Pilot Study of a Natural Food Supplement as New Possible Therapeutic Approach in Chronic Kidney Disease Patients.
PMID: 32664308 DOI: 10.3390/ph13070148.
抄録
慢性退行性非伝染性疾患における酸化ストレスや炎症状態の異常な増加を抑制することができる天然の生理活性化合物の同定は、これらの疾患の臨床管理に有用である。我々は、化学的に特徴づけられ、インビトロおよびインビボ活性について評価された経口食品サプリメント（OFS）を試験した。高速液体クロマトグラフィー-ダイオードアレイ検出器（HPLC-DAD）で分析したビタミンCは、ローズヒップ乾燥抽出物で0.19mg/g、OFSでは15.74mg/カプセルであった。ポリフェノールの同定はHPLC-DADで行い、総抗酸化能はFolin-Ciocalteuテストで評価した。総ポリフェノールは、ローズヒップ抽出物で14.73mg/gガロン酸当量（GAE）、OFSで1.93mg/gGAEであった。慢性腎臓病（CKD）患者21名と健康なボランティア10名の合計21名をリクルートした。日常の臨床検査値と炎症パラメータ、赤血球グルタチオントランスフェラーゼ（e-GST）、ヒト酸化血清アルブミン（HSAox）の評価、体組成の評価を、ベースライン時とOFS想定5週間後の2回に分けて実施した。本研究では、従来の炎症性バイオマーカー（C反応性蛋白質、赤血球沈降速度、血小板対リンパ球比など）や、e-GST、血小板減少、アルブミン尿などの臨床検査値が、OFS治療後に有意に減少していることを明らかにした。また、CKD患者においてもOFS投与後に脂質プロファイルの改善が見られた。
The identification of natural bioactive compounds, able to counteract the abnormal increase of oxidative stress and inflammatory status in chronic degenerative non-communicable diseases is useful for the clinical management of these conditions. We tested an oral food supplement (OFS), chemically characterized and evaluated for in vitro and in vivo activity. Vitamin C, analyzed by High Performance Liquid Chromatography-Diode Array Detector (HPLC-DAD), was 0.19 mg/g in rosehip dry extract and 15.74 mg/capsule in the OFS. The identification of polyphenols was performed by HPLC-DAD; the total antioxidant capacity was assessed by Folin-Ciocalteu test. Total polyphenols were 14.73 mg/g gallic acid equivalents (GAE) for rosehip extract and 1.93 mg/g GAE for OFS. A total of 21 chronic kidney disease (CKD) patients and 10 healthy volunteers were recruited. The evaluation of routine laboratory and inflammatory parameters, erythrocyte glutathione transferase (e-GST), human oxidized serum albumin (HSAox), and assessment of body composition were performed at two different times, at baseline and after 5 weeks of OFS assumption. In the study, we highlighted a significant decrease of traditional inflammatory biomarkers (such as C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate, platelet to lymphocyte ratio) and other laboratory parameters like e-GST, azotaemia, and albuminuria after OFS treatment in CKD patients. Moreover, we demonstrated a lipid profile improvement in CKD patients after OFS supplementation.