一卵性双生児におけるS100Bと脳由来神経栄養因子

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J Affect Disord.2020 Sep;274:726-732. S0165-0327(19)31101-2. doi: 10.1016/j.jad.2020.05.015.Epub 2020-05-25.

一卵性双生児におけるS100Bと脳由来神経栄養因子

S100B and brain derived neurotrophic factor in monozygotic twins with, at risk of and without affective disorders.

Ninja Meinhard Ottesen
Iselin Meluken
Ruth Frikke-Schmidt
Peter Plomgaard
Thomas Scheike
Lars Vedel Kessing
Kamilla Miskowiak
Maj Vinberg

PMID: 32664008 DOI: 10.1016/j.jad.2020.05.015.

抄録

背景:

カルシウム結合タンパク質S100Bと脳由来神経栄養因子（BDNF）はともに中枢神経系の神経過程に関与するバイオマーカーであり、情動障害と関連しているように思われる。ここでは、これらのマーカーが情動障害の原因因子または形質マーカーとしての役割を持っているかどうかを評価することを目的として、情動障害のリスクがある、またはない一卵性双生児（MZ）のサンプルで両方のマーカーを調査した。

BACKGROUND: The calcium binding protein S100B and brain derived neurotrophic factor (BDNF) are both biomarkers implicated in neuronal processes in the central nervous system and seem to be associated with affective disorders. Here we investigated both markers in a sample of monozygotic (MZ) twins with, at risk of and without affective disorders, aiming to evaluate whether these markers have a role as causal factors- or trait markers for affective disorders.

方法:

我々は、寛解または部分寛解中の単極性または双極性障害を有する一卵性双生児（MZ）204人、それらの影響を受けていない双子（ハイリスク）、および感情障害の個人的または家族歴のない双子（ローリスク）を対象に、血清S100Bおよび血漿BDNFレベルを測定した。

METHOD: We measured serum S100B and plasma BDNF levels in 204 monozygotic twins (MZ) with unipolar or bipolar disorder in remission or partial remission (affected), their unaffected co-twins (high-risk) and twins with no personal or family history of affective disorder (low-risk).

結果:

S100BとBDNFレベルには3群間で有意な群間差は認められなかった。探索的分析の結果、S100Bレベルの高さは認知パフォーマンスの低下と相関があることが明らかになった。

RESULTS: No significant group differences in S100B and BDNF levels were found between the three groups. Exploratory analysis revealed that higher S100B levels were correlated with lower cognitive performance.

制限事項:

横断的デザインでは、因果関係因子としての2つのニューロンバイオマーカーの役割を解明することはできない。高リスク群と低リスク群では、より高いサンプルサイズが望まれた。

LIMITATIONS: The cross-sectional design cannot elucidate the two neuronal biomarkers role as causal factors. We would have preferred a higher sample size in the high- and low-risk groups.

結論:

今回の結果は、S100BとBDNFが情動障害の因果関係因子でも形質マーカーでもないことを示唆するものではなかった。S100Bレベルの上昇は認知障害と関連している可能性があるが、さらなる研究が必要である。

CONCLUSION: The present result did not support a role for S100B and BDNF as neither causal factors nor trait markers for affective disorders. Elevated S100B levels may associate with impaired cognition, but further studies are warranted.