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中年男性におけるアルコール摂取量およびアポリポ蛋白質E（ApoE）遺伝子型と認知との相互作用
Interaction between Alcohol Consumption and Apolipoprotein E (ApoE) Genotype with Cognition in Middle-Aged Men.
PMID: 32662384 DOI: 10.1017/S1355617720000570.
抄録
目的:
アルコールの大量消費は、高齢者の認知機能の低下と関連している。中高年におけるアルコール摂取と認知機能の関係については理解されていないが、アルツハイマー病の危険因子であるアポリポ蛋白質（ApoE）ε4対立遺伝子のような遺伝学的な影響もあると考えられる。我々は、中年成人の飲酒量、ApoE遺伝子型、認知との関係を調べ、軽度および/または中等度の飲酒者（1日2杯以下）は、多量飲酒者や非飲酒者よりも認知能力が高いという仮説を立てた。さらに、アルコール使用と認知機能の間の関連は、ApoE遺伝子型（ε4+ vs. ε4-）によって異なるという仮説を立てた。
OBJECTIVE: Heavy alcohol consumption is associated with poorer cognitive function in older adults. Although understudied in middle-aged adults, the relationship between alcohol and cognition may also be influenced by genetics such as the apolipoprotein (ApoE) ε4 allele, a risk factor for Alzheimer's disease. We examined the relationship between alcohol consumption, ApoE genotype, and cognition in middle-aged adults and hypothesized that light and/or moderate drinkers (≤2 drinks per day) would show better cognitive performance than heavy drinkers or non-drinkers. Additionally, we hypothesized that the association between alcohol use and cognitive function would differ by ApoE genotype (ε4+ vs. ε4-).
方法:
参加者は、7つの認知能力：一般認知能力（GCA）、エピソード記憶、処理速度、実行機能、抽象推論、言語流暢性、および視覚空間能力を評価する神経心理学的バッテリーを完了した、Vietsa (Vietsa; M age = 56; range 51-60)のVietnam Era Twin Study of Agingの男性1266人であった。アルコール摂取量は、「したことがない」「したことがある」「軽い」「中等度」「重い」の5群に分類した。
METHOD: Participants were 1266 men from the Vietnam Era Twin Study of Aging (VETSA; M age = 56; range 51-60) who completed a neuropsychological battery assessing seven cognitive abilities: general cognitive ability (GCA), episodic memory, processing speed, executive function, abstract reasoning, verbal fluency, and visuospatial ability. Alcohol consumption was categorized into five groups: never, former, light, moderate, and heavy.
結果:
完全調整モデルでは、認知機能に対するアルコール摂取の有意な主効果は認められなかった。しかし、GCAおよびエピソード記憶に関しては、アルコール消費量とApoE ε4状態との間に有意な相互作用があり、その結果、アルコール消費量と認知の関係はε4キャリアの方がより強くなっていた。ε4+の大酒飲みサブグループでは、GCAとエピソード記憶が最も不良であった。
RESULTS: In fully adjusted models, there was no significant main effect of alcohol consumption on cognitive functions. However, there was a significant interaction between alcohol consumption and ApoE ε4 status for GCA and episodic memory, such that the relationship of alcohol consumption and cognition was stronger in ε4 carriers. The ε4+ heavy drinking subgroup had the poorest GCA and episodic memory.
結論:
ε4対立遺伝子の存在は、重アルコール消費の劇症的影響に対する脆弱性を増加させる可能性がある。軽度または中等度のアルコール消費の有益な効果は観察されなかった。
CONCLUSIONS: Presence of the ε4 allele may increase vulnerability to the deleterious effects of heavy alcohol consumption. Beneficial effects of light or moderate alcohol consumption were not observed.