遷移金属を含まない条件下でのアルキルアミンとスチレンの脱アミノ性カルボニル化反応

Deaminative carbonylative coupling of alkylamines with styrenes under transition-metal-free conditions.

• Fengqian Zhao
• Chong-Liang Li
• Xiao-Feng Wu

抄録

スチレンを用いたアルキルアミンの遷移金属を含まない脱アミノ化カルボニル化反応を開発した。この反応は良好な官能基相溶性を示し、種々のα,β-不飽和ケトンを中程度から良好な収率で得ることができた。カトリツキー塩から塩基促進型のC-N結合開裂を介して生成するアルキルラジカルは、この反応の重要な中間体の一つである。

A transition-metal-free deaminative carbonylation of alkylamines with styrenes has been developed. The reaction shows good functional group compatibility and various α,β-unsaturated ketones were obtained in moderate to good yields. The alkyl radical generated from Katritzky salts via base-promoted C-N bond cleavage is one of the key intermediates in this reaction.