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クルクミンとメトホルミンの組み合わせは、LNCaP前立腺癌細胞株において、細胞周期に影響を与えずに細胞増殖を抑制し、アポトーシスを誘導する
Combination of Curcumin and Metformin Inhibits Cell Growth and Induces Apoptosis without Affecting the Cell Cycle in LNCaP Prostate Cancer Cell Line.
PMID: 32657143 DOI: 10.1080/01635581.2020.1783327.
抄録
副作用や化学療法抵抗性は、副作用の少ない新しい治療法が求められています。ここでは、LNCaP前立腺癌細胞株に対するクルクミンとメトホルミンの併用効果を調べた。LNCaP細胞をクルクミン、メトホルミン、およびそれらの組み合わせで異なる濃度で処理した。細胞生存率はMTTアッセイで評価し、遺伝子発現はリアルタイムPCRで解析した。アポトーシスと細胞周期はフローサイトメトリーで評価した。その結果、クルクミン、メトホルミン及びそれらの組み合わせでは、濃度の増加及び処理時間の延長に伴い、細胞の生存率が有意に(<0.05)低下することが明らかになった。クルクミン処理群では、遺伝子の発現が低下した。メトホルミン処理群では、アンド遺伝子の発現が増加したが、メトホルミン処理群では、アンド遺伝子の発現が減少した。すべての治療法でアポトーシスが誘導されたが、クルクミンとメトホルミンの組み合わせは、アポトーシス、細胞毒性、遺伝子発現のレベルが最大であった。クルクミンとメトホルミンの併用は48時間以内に相乗効果を示した。
Side effects and chemotherapy resistance, demand new therapeutics with minimal side effects. Here, we investigated the combined effect of curcumin and metformin on the LNCaP prostate cancer cell line. LNCaP cells were treated with curcumin, metformin, and their combination at different concentrations. Cell viability was assessed by MTT assay and expression of and genes was analyzed by real-time PCR. Apoptosis and cell cycle were assessed by flow cytometry. Our results revealed that the viability of cells treated with curcumin, metformin, and their combination was significantly ( < 0.05) reduced with increasing the concentration and prolonging the treatment time. Meanwhile, the combination showed a synergistic effect within 48 h. In the curcumin treated group, the expression of and genes diminished. In the metformin treated group, the expression of and genes was enhanced while the expression of , , , and genes declined. Although all treatments induced apoptosis, the combination of curcumin and metformin showed the maximum level of apoptosis, cytotoxicity, and expression of gene. The combination of curcumin and metformin showed synergistic effects within 48 h. This combination could be a potential therapeutic candidate for prostate cancer to be further investigated.