ドパミンD2受容体拮抗薬スルピリドの低用量投与は、形質外向性に関係なく報酬のための努力配分に影響を与える

A low dosage of the dopamine D2-receptor antagonist sulpiride affects effort allocation for reward regardless of trait extraversion.

• Hanno Andreas Ohmann
• Niclas Kuper
• Jan Wacker

抄録

ドーパミン（DA）は、報酬処理や目標指向行動の様々な側面に関与していることが知られています。今回の事前登録研究では、形質外向性を考慮しつつ、ヒトの報酬動機に対するDA活性の因果関係に直接アクセスすることを目的としています。そこで、我々は、DA D2受容体拮抗薬であるスルピリド（200 mg）の単回投与による努力配分への影響を、EEfRT（Effort-Expenditure for Reward Task）の修正版で検討しました。おそらくDAを増加させる作用があると考えられることから、低用量のスルピリドは、特に報酬達成の可能性が低い試験において、修正されたEEfRTにおける参加者の努力配分意欲をプラセボと比較して増加させると予想された。さらに、スルピリドの効果には、形質的な外向性が中等度の効果をもたらすと予想された。200人の健康な男性参加者300人を対象に、無作為化二重盲検被験者間試験を行った。我々の予想に反して、スルピリドは修正されたEEfRT内の平均クリック数を減少させ、報酬属性とは相互作用しなかったことから、スルピリドのよりグローバルで報酬特異的な効果ではないことが示唆された。さらに、形質外向性はスルピリドの効果を中和しなかった。我々の結果は、EEfRTの修正版の妥当性を最初に支持するものであり、形質外向性に関係なく、低用量のスルピリドのアプローチ動機に対する抑制効果の可能性を示唆している。しかし、所見の混合パターンと運動能力が交絡する可能性があることを考えると、これらの効果を検討する更なる研究が明らかに必要である。

Dopamine (DA) is known to be involved in various aspects of reward processing and goal-directed behavior. The present preregistered study aims at directly accessing the causal influence of DA activity on reward motivation in humans, while also accounting for trait extraversion. Therefore, we examined the effect of a single dose of the DA D2 receptor antagonist sulpiride (200 mg) on effort allocation in a modified version of the Effort-Expenditure for Reward Task (EEfRT). Based on its presumably DA increasing action, we expected the low dose of sulpiride to increase participants' willingness to allocate effort during the modified EEfRT relative to placebo, especially in trials with low probability of reward attainment. Further, we expected a moderating effect of trait extraversion on the effects of sulpiride. Two hundred and three healthy male participants were tested in a randomized, double-blind between-subjects design. Contrary to our expectations, sulpiride reduced the average number of clicks within the modified EEfRT and did not interact with reward attributes, suggesting a more global and not reward-specific effect of sulpiride. Furthermore, trait extraversion did not moderate the effect of sulpiride. Our results provide initial support for the validity of the modified version of the EEfRT, suggesting a possible inhibiting effect of a low dose of sulpiride on approach motivation regardless of trait extraversion. However, given the mixed pattern of findings and the possible confounding role of motoric abilities, further studies examining these effects are clearly warranted.

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