ワンステージフルマウスインスツルメンテーション（OSFMI）。重度歯周炎治療のための革新的プロトコールの臨床成績

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J Int Acad Periodontol.2020 Jul;22(3):129-136. 22-3-2020-129. Epub 2020-07-01.

ワンステージフルマウスインスツルメンテーション（OSFMI）。重度歯周炎治療のための革新的プロトコールの臨床成績

One-Stage Full Mouth Instrumentation (OSFMI): Clinical Outcomes of an Innovative Protocol for the Treatment of Severe Periodontitis.

Magda Mensi
Magda Feres
Stefano Calza
Annamaria Sordillo
Eleonora Scotti
Gianluca Garzetti

PMID: 32655038

抄録

AIMS:

この症例シリーズ研究の目的は、重度の歯周炎患者に対する新しいプロトコールの臨床結果を評価することであった。

AIMS: This case series study aimed to assess the clinical outcomes of a novel protocol for the treatment of patients with severe periodontitis.

材料および方法:

重度の歯周炎患者20名を対象に、エリスリトールとクロルヘキシジンパウダーを用いた歯肉上および歯肉下のエアポリッシング、超音波による歯根表面の剥離と微積分の除去を含むワンステージ・フルマウスインスツルメンテーション（OSFMI）を1回のセッションで実施し、全身アモキシシリンとメトロニダゾールを併用した。ポケットプロービング深さ（PPD）、クリニカルアタッチメントレベル（CAL）、リセッション（REC）、プロービング時の出血（BOP）、プラーク指数（PI）をベースライン時（T0）、6週間後（T1）、3ヶ月後（T2）、6ヶ月後（T3）に測定した。

MATERIALS AND METHODS: Twenty (20) patients with severe periodontitis underwent a single session of One-Stage Full-Mouth Instrumentation (OSFMI) involving supra- and sub-gingival air-polishing with erythritol and chlorhexidine powder and ultrasonic root surface debridement and calculus removal, in association with systemic amoxicillin and metronidazole. Pocket Probing Depth (PPD), Clinical Attachment Level (CAL), Recession (REC), Bleeding on Probing (BOP) and Plaque Index (PI) were collected at baseline (T0), 6 weeks (T1), 3 months (T2) and 6 months (T3).

結果:

6 ヵ月目の時点で、被験者の 30%が主要臨床エンドポイント（PD が 5 mm 以上の 4 箇所以下）に到達した。BOPの割合は、T0時の49.08（CI95% 36.06; 62.1）からT3時には12.97（CI95% 7.57; 18.37）に減少した。また、PPDが5mm以上、PPDが7mm以上の平均ポケット数は、T0時の46.0および20.6から、T3時にはそれぞれ11.5および2.8と有意に減少した（pは0.001未満）。

RESULTS: At 6 months, 30% of subjects reached the primary clinical endpoint (less than or equal to4 sites with PD greater than or equal to 5 mm). The percentage of BOP decreased from 49.08 (CI95% 36.06; 62.1) at T0 to 12.97 (CI95% 7.57; 18.37) at T3. The mean number pockets with PPD≥ 5 mm and PPD greater than or equal to 7 mm decreased significantly, from 46.0 and 20.6 at T0 to 11.5 and 2.8 at T3 respectively (p less than 0.001).

結論:

OSFMIプロトコールは、従来のSRPと同等の臨床結果をもたらした。研究者は、より長い観察期間をかけた無作為化臨床試験でこのプロトコールを検証することが望まれる。

CONCLUSION: The OSFMI protocol led to clinical results comparable to those obtained with traditional SRP. Researchers are encouraged to test this protocol in randomized clinical trials with longer periods of observation.