糖尿病患者の足カルスに関連する皮膚の特徴角膜細胞におけるデスモコリン1に着目した横断的研究

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J Tissue Viability.2020 Jun;S0965-206X(20)30077-2. doi: 10.1016/j.jtv.2020.05.003.Epub 2020-06-12.

糖尿病患者の足カルスに関連する皮膚の特徴角膜細胞におけるデスモコリン1に着目した横断的研究

Skin characteristics associated with foot callus in people with diabetes: A cross-sectional study focused on desmocollin1 in corneocytes.

Kahori Tsuruoka
Makoto Oe
Takeo Minematsu
Sanai Tomida
Yumiko Ohashi
Yuko Shimojima
Yukie Mori
Shiori Nitta
Qi Qin
Masatoshi Abe
Toshimasa Yamauchi
Hiromi Sanada

PMID: 32653294 DOI: 10.1016/j.jtv.2020.05.003.

抄録

AIM:

本研究の目的は、糖尿病患者におけるデスモソームカドヘリンファミリーの一員であるデスモコリン-1（DSC1）の分解と、DSC1の分解抑制に関連する因子について検討することであった。

AIM: The purpose of this study was to investigate the degradation of desmocollin-1 (DSC1), a member of the desmosomal cadherin family in patients with diabetes, as well as the factors associated with the suppression of DSC1 degradation.

方法:

この横断的研究には、糖尿病患者（DM）30人と糖尿病のないボランティア（非DM）30人が関与する60例の足底カルスが含まれている。剥離したカルスから採取したサンプル中の DSC1 分解をウェスタンブロッティングを用いて分析した。DSC1分解を抑制すると報告されている因子である皮膚水分量は、移動式水分装置を用いて測定した。

METHODS: This cross-sectional study included 60 cases of foot callus involving 30 patients with diabetes (DM) and 30 matched volunteers without diabetes (non-DM). DSC1 degradation in samples from debrided calluses was analysed using western blotting. Skin hydration, a factor reported to suppress DSC1 degradation, was measured using a mobile moisture device.

結果:

完全長DSC1（約100kDa）はDM群のみ6名で検出され、DM群ではDSC1の分解抑制と皮膚水分量の低下との関係は認められなかった。また、DM群と非DM群では、皮膚水分値に有意な差は認められなかった。

RESULTS: Full-length DSC1 (approximately 100 kDa) was detected in six participants only in the DM group, and no relationship was found between the suppression of DSC1 degradation and decreased skin hydration in the DM group. There was no significant difference in skin hydration values between the DM and non-DM groups.

結論:

DM群ではDSC1分解が抑制されていた。DM群ではDSC1分解の抑制と皮膚水分量の低下との関係は認められなかった。現在の外力によるカルスケアでは不十分であろう。この研究は、DSC1の分解を高めるための新規カルスケアの開発の必要性を浮き彫りにした。

CONCLUSION: DSC1 degradation was suppressed in the DM group. There was no relationship between the suppression of DSC1 degradation and decreased skin hydration in the DM group. Current external force callus care would not be sufficient. This study highlights the need to develop novel callus care to enhance the degradation of DSC1.