テトラメチルエテンのオゾン分解における過渡種

Transient species in the ozonolysis of tetramethylethene.

• Xiaolu Yang
• Jianguo Deng
• Dong Li
• Jianhua Chen
• Yisheng Xu
• Kai Zhang
• Xiaona Shang
• Qing Cao

抄録

アルケン類とオゾンとの反応は、大気酸化に大きな影響を与え、その過渡的な種はOHラジカルを生成し、二次有機エアロゾル(SOA)の生成に寄与することが知られている。本研究では、自己組織化低温マトリックス分離装置を用いて、テトラメチルエチレンとオゾンの反応を調べた。TMEとオゾンを塩板上に15Kで共蒸着した後、ゆっくりと温めた。その結果、最初の過渡種である一次オゾニド(POZ)が検出され、この反応はCriegee機構に従ったものであることがわかった。その後、POZは180Kで分解を開始した。しかし、二次オゾニド(SOZ)はCriegee機構には従っていなかった。おそらく、Criegee中間体はアセトンの不活性カルボニルと反応せず、残ったTMEと反応してテトラメチルエポキシド(EPO)を生成したのではないかと考えられる。

The reaction of alkenes with ozone has great effect on atmospheric oxidation, its transient species can produce OH radicals and contribute to the formation of secondary organic aerosols (SOA). In the present study, the reaction of tetramethylethene (TME) with ozone was investigated using self-assembled low temperature matrix isolation system. The TME and ozone were co-deposited on a salt plate at 15 K, and then slowly warmed up the plate. The first transient species primary ozonide (POZ) was detected, indicating that the reaction followed Criegee mechanism. Then POZ began to decompose at 180 K. However, secondary ozonide (SOZ) was not observed according to Criegee mechanism. Probably, Criegee Intermediate (CI) did not react with inert carbonyl of acetone, but with remaining TME formed tetra-methyl epoxide (EPO).

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