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Inorg Chem.2020 Jul;doi: 10.1021/acs.inorgchem.0c01510.Epub 2020-07-10.

IPR Cの骨格変換を促進する塩素化を介して得られた縮合五角形CClとCCl

Fused-Pentagon CCl and CCl Obtained via Chlorination-Promoted Skeletal Transformation of IPR C.

  • Nadezhda B Tamm
  • Victor A Brotsman
  • Vitaliy Yu Markov
  • Sergey I Troyanov
PMID: 32648746 DOI: 10.1021/acs.inorgchem.0c01510.

抄録

IPR-Cフラーレンは、より高いフラーレンやCでさえも骨格変換の影響を受けにくい。IPR-Cの1段階のStone-Wales転位によるケージ変換は、SbClによる高温(440℃)アンプル塩素化によって達成されました。その後、450℃での脱塩素化、その後の高速液体クロマトグラフィー分離により、非IPRのCClとCClを分離することができました。X線回折研究により、前例のないC炭素ケージの存在を明らかにし、2対の融合五角形と1つのケージ半球上に配置された塩素化パターンを有する。また、非IPR塩化物の高いエネルギー安定性と熱安定性を、形成エネルギーの理論計算により確認した。Cと比較したIPR Cの骨格変化の経路について議論した。

The isolated-pentagon-rule (IPR) -C fullerene is least susceptible to skeletal transformations in comparison with higher fullerenes and even C. A cage transformation in IPR C via a one-step Stone-Wales rearrangement was accomplished by high-temperature (440 °C) ampule chlorination with SbCl. Subsequent dechlorination at 450 °C, followed by high-performance liquid chromatography separation, allowed the isolation of non-IPR CCl and CCl. X-ray diffraction study revealed the presence of an unprecedented C carbon cage, possessing two pairs of fused pentagons and the chlorination patterns located on one cage hemisphere. A high energetic and thermal stability of both non-IPR chlorides was also confirmed by theoretical calculations of formation energies. Pathways of skeletal transformations of IPR C in comparison with those in C are discussed.