虚血性網膜静脈閉塞症と MMP2-1306C/T 多型の関連

/ /

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。

Arch. Med. Res..2020 Jul;S0188-4409(20)30159-4. doi: 10.1016/j.arcmed.2020.06.015.Epub 2020-07-06.

虚血性網膜静脈閉塞症と MMP2-1306C/T 多型の関連

Association of MMP2-1306C/T Polymorphism with Ischemic Retinal Vein Occlusion.

Aikaterini Christodoulou
Eleni Bagli
Maria Gazouli
Marilita M Moschos
George Kitsos

PMID: 32646603 DOI: 10.1016/j.arcmed.2020.06.015.

抄録

目的:

マトリックスメタロプロテアーゼ2（MMP2）-1306C/T多型と虚血性網膜静脈閉塞症（iRVO）のリスクとの関連の可能性を調べる。

PURPOSE: To investigate the possible association of the matrix metalloproteinase 2 (MMP2)-1306C/T polymorphism with the risk of ischemic retinal vein occlusion (iRVO).

METHODS:

本研究では，RVO を有する合計 69 例の患者が登録された（非 RVO を有する 43 例，iRVO を有する 26 例）．全被験者を対象に，高血圧，糖尿病，高脂血症，脳卒中の既往歴，抗凝固薬の服用，喫煙状況，緑内障のスクリーニングを行った．MMP2-1306C/T 多型のジェノタイピングは、PCR-RFLP ベースの方法で行った。

METHODS: A total of 69 patients with RVO were enrolled in this study (43 with non-iRVO and 26 with iRVO). All subjects were screened for hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidemia, history of stroke, anticoagulant medication, smoking status and glaucoma. The genotyping of MMP2-1306C/T polymorphism was performed using PCR-RFLP-based methods.

結果:

MMP2-1306C/T T対立遺伝子キャリア（CT+TT）は、全体のRVO群においてCC遺伝子型と比較して、統計的に有意に高いiRVOリスクと関連していました（オッズ比=3.91、p=0.015、95%信頼区間:1.30-11.79）。年齢別に層別化した後の解析では、75歳未満のRVO患者においてのみ、T対立遺伝子保有者はC対立遺伝子保有者と比較して統計学的に有意にiRVOのリスクが高いことが明らかになりました。

RESULTS: MMP2-1306C/T T allele carriers (CT+TT) were statistically significant associated with a higher risk of iRVO compared to CC genotype in the overall RVO group (odds ratio = 3.91, p = 0.015, 95% confidence interval:1.30-11.79). Analysis, following stratification by age revealed that T allele carriers had a statistically significant increased risk of iRVO compared to C allele carriers only in RVO patients <75 years old.

結論:

その結果、MMP2-1306C/T多型が75歳未満の患者におけるiRVOの素因となる可能性が高いことが明らかになりました。本研究は、MMP2-1306C/T多型とiRVOの有病率との関連性を検討した初めての研究です。

CONCLUSION: Our results demonstrated that MMP2-1306C/T polymorphism is a likely predisposing factor for iRVO in patients <75 years old. This is the first study attempting association of a gene polymorphism with the prevalence of iRVO.