日本語AIでPubMedを検索
エンテロウイルス感染症モデルマウスにおける完全フロイントアジュバントの抗ウイルス効果の証拠
Evidence for Anti-Viral Effects of Complete Freund's Adjuvant in the Mouse Model of Enterovirus Infection.
PMID: 32645845 DOI: 10.3390/vaccines8030364.
抄録
B群コックスサッキーウイルス（CVB）は、エンテロウイルス属に属し、様々な疾患を誘発する6つの血清型を有しており、その発生には複数の血清型が関与している可能性がある。私たちは最近、コックスサッキーウイルスB3（CVB3）ウイルスタンパク質1に含まれる免疫原性エピトープが、CVB感染モデルマウスにおいて抗ウイルスT細胞応答を誘導することを明らかにしました。ウイルスエピトープの保護反応を決定するための調査では、完全フロイントアジュバント（CFA）のみで免疫し、その後CVB3を投与した動物は心筋炎から完全に保護されていることが予想外に注目されました。同様に、CFB3の膵炎誘発能力は、CFAを受けなかった対照群では73.3％であったのに対し、CFA群ではわずか10％にまで低下しました。さらに、CFA 群では死亡は認められなかったが、対照群では 40％の動物が CVB3 の感染後 21 日間に死亡した。以上のことから、我々のデータは、CFAのアジュバント効果がCVB感染に対する保護に十分であることを示唆している。これらの観察結果は、ウイルス感染症の発生に関する我々の理解に新たな洞察を与えるかもしれない。
Group B coxsackieviruses (CVBs) belonging to the genus, and contain six serotypes that induce various diseases, whose occurrence may involve the mediation of more than one serotype. We recently identified immunogenic epitopes within coxsackieviruses B3 (CVB3) viral protein 1 that induce anti-viral T cell responses in mouse models of CVB infections. In our investigations to determine the protective responses of the viral epitopes, we unexpectedly noted that animals immunized with complete Freund's adjuvant (CFA) alone and later challenged with CVB3 were completely protected against myocarditis. Similarly, the pancreatitis-inducing ability of CVB3 was remarkably reduced to only 10% in the CFA group as opposed to 73.3% in the control group that received no CFA. Additionally, no mortalities were noted in the CFA group, whereas 40% of control animals died during the course of 21 days post-infection with CVB3. Taken together, our data suggest that the adjuvant effects of CFA may be sufficient for protection against CVB infections. These observations may provide new insights into our understanding of the occurrence of viral infections.