スタットパール

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スタットパール

StatPearls

Ahmed Nahian
Ahmed M. AlEssa

PMID: 32644416

抄録

骨細胞は4種類の骨細胞の一つです。骨芽細胞から派生した細胞であるため、高度な専門性を持ち、骨母細胞を維持する役割を担っています。骨細胞は、低酸素環境下でも生き延びることができるように、生まれながらにして備わっているタンパク質を持っており、生体石灰化を維持しています。破骨細胞は、骨芽細胞や破骨細胞の活動を制御して骨量に貢献するだけでなく、リン酸塩代謝の主役としても機能しています。骨細胞壊死は、変形性関節症や骨粗鬆症のような病理学的状態によって引き起こされ、骨格の脆弱性やシグナル修復および／または微小損傷の機能不全につながる。固定化誘導性低酸素およびグルココルチコイド治療はまた、骨細胞の壊死またはアポトーシスを引き起こす可能性がある。骨細胞はインプラント生体材料にダイナミックに反応し、現在、外傷治療や骨のリモデリングを目的とした幹細胞の研究が活発に行われている[1]。

Osteocytes are one of the four kinds of bone cells. Due to derivation from osteoblasts, these cells are highly specialized in nature and are responsible for the maintenance of the bony matrix. Specially built with innate proteins that help them to survive in hypoxic conditions, osteocytes maintain biomineralization. Not only do osteocytes contribute to bone mass via controlling osteoblast and osteoclast activity, but these cells act as main players in phosphate metabolism. Osteocytic necrosis is caused due to pathologic conditions such as osteoarthritis and osteoporosis, leading to developing skeletal fragility and dysfunctional signal repair and/or microdamage. Immobilization-induced hypoxia and glucocorticoid treatment may also lead to osteocytic necrosis or apoptosis. Osteocytes react to implant biomaterials in dynamic ways and are currently under active stem-cell research for trauma care and bone remodeling purposes.[1]