日本語AIでPubMedを検索
CD66b単球は、がんにおける炎症性ミエロイド亜集団を代表する。
CD66b monocytes represent a proinflammatory myeloid subpopulation in cancer.
PMID: 32632664 DOI: 10.1007/s00262-020-02656-y.
抄録
ミエロイド由来のサプレッサー細胞（MDSC）は末梢血に存在し、がんにおける免疫調節に貢献している。しかし、MDSCの敵として機能する可能性のある抗炎症能力を持つミエロイド細胞のタイプについては、限られた知識しかない。癌患者の循環血液中で、特異的な免疫フェノタイプとトランスクリプトームシグネチャーを持つ単球亜集団が同定された。これらの単球は主にCD14CD33CD16HLA-DR細胞であり、典型的にはCD66bを発現していた。トランスクリプトームデータによると、NALP3、LOX-1およびPAI-1レベルも有意に上昇していた。CD66b単球は高い貪食活性、マトリックス接着性および遊走性を示し、T細胞増殖およびIFN-γ分泌のためのコスチミュレーションを提供し、T細胞応答を抑制することはなかった。臨床病期を問わず、様々な癌で確認されています。結論として、CD66b単球は、がんの免疫調節機能を持たず、高い抗炎症能を示す新しいミエロイド亜集団であることが明らかになった。
Myeloid-derived suppressor cells (MDSC) populate the peripheral blood and contribute to immune regulation in cancer. However, there is limited knowledge on the myeloid cell types with proinflammatory capacities that may serve as opponents of MDSC. In the circulation of cancer patients, a monocyte subpopulation was identified with a specific immunophenotype and transcriptomic signature. They were predominantly CD14CD33CD16HLA-DR cells that typically expressed CD66b. In accordance with the transcriptomics data, NALP3, LOX-1 and PAI-1 levels were also significantly upregulated. The CD66b monocytes displayed high phagocytic activity, matrix adhesion and migration, and provided costimulation for T cell proliferation and IFN-γ secretion; thus, they did not suppress T cell responses. Irrespective of clinical stage, they were identified in various cancers. In conclusion, the CD66b monocytes represent a novel myeloid subpopulation which is devoid of immune regulatory influences of cancer and displays enhanced proinflammatory capacities.