セネガルからの野生チンパンジー()における人獣共通感染症

Zoonotic in Wild Chimpanzees () from Senegal.

• Younes Laidoudi
• Hacène Medkour
• Maria Stefania Latrofa
• Bernard Davoust
• Georges Diatta
• Cheikh Sokhna
• Amanda Barciela
• R Adriana Hernandez-Aguilar
• Didier Raoult
• Domenico Otranto
• Oleg Mediannikov

抄録

( syn. )は、ヒトおよびヒト以外の霊長類で報告されている。この線虫の同定はほとんど行われておらず、分子ツールがないため、コスコピーでの卵の特徴を調べることに頼っている。セネガルの野生チンパンジーの糞から2匹の成体雌を回収した後、形態学的特徴を報告し、食道幅（0.268-0.287mm）とキューティクル構造（0.70-0.122mm）に関する新しいデータを提供した。ミトコンドリア(1, 16S rRNA, 12S rRNA)と核内(18S rRNA, ITS2)の部分遺伝子の分子解析を行った。その結果、この遺伝子が種の単系統であることを初めて明らかにした。線虫類感染症のルーチン診断やサーベイランスのための新しい分子ツールを開発した。12S遺伝子を標的とした-特異的qPCRを評価した。その結果、糞便の一貫性に関わらず、1.13×10個/gの卵を検出することができ、101.8％の効率と完全な調整が可能であった（R = 0.99）。チンパンジーの糞便サンプルによる感染率は52.08%であった。線虫のDNA陽性は6.19％のみであり，線虫のDNA陽性率は0.99％であった．本研究で得られた知見は、本研究で開発した分子ツールを用いて、本感染症の疫学、循環、生活サイクル、病理学的影響の可能性を明らかにするための更なる研究の必要性を示唆している。

(syn. ) has been reported in human and various non-human primates including great apes. The identification of this nematode is seldom performed and relies on egg characterization at the coproscopy, in the absence of any molecular tool. Following the recovery of two adult females of from the feces of wild Senegalese chimpanzees, morphometric characteristics were reported and new data on the width of the esophagus (0.268-0.287 mm) and on the cuticle structure (0.70-0.122 mm) were provided. The molecular characterization of a set of mitochondrial (1, 16S rRNA, 12S rRNA) and nuclear (18S rRNA and ITS2) partial genes was performed. Our phylogenetic analysis indicates for the first time that is monophyletic with species. A novel molecular tool was developed for the routine diagnosis of and the surveillance of Nematoda infestations. An -specific qPCR targeting the 12S gene was assessed. The assay was able to detect up to 1.13 × 10 eggs/g of fecal matter irrespective of its consistency, with an efficiency of 101.8% and a perfect adjustment (R = 0.99). The infection rate by in the chimpanzee fecal samples was 52.08%. Only 6.19% of the environmental samples were positive for nematode DNA and any for . Our findings indicate the need for further studies to clarify the epidemiology, circulation, life cycle, and possible pathological effects of this infestation using the molecular tool herein developed.