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BMC Vet. Res..2020 Jun;16(1):220. 10.1186/s12917-020-02438-9. doi: 10.1186/s12917-020-02438-9.Epub 2020-06-29.

VetMAX™ M. tuberculosis complex PCRキットは、シロサイ(Ceratotherium simum)、アフリカゾウ(Loxodonta africana)、アフリカ水牛(Syncerus caffer)の死前および死後のサンプルからMTBC DNAを検出します

The VetMAX™ M. tuberculosis complex PCR kit detects MTBC DNA in antemortem and postmortem samples from white rhinoceros (Ceratotherium simum), African elephants (Loxodonta africana) and African buffaloes (Syncerus caffer).

  • Wynand J Goosen
  • Tanya J Kerr
  • Léanie Kleynhans
  • Peter Buss
  • David Cooper
  • Robin M Warren
  • Paul D van Helden
  • Björn Schröder
  • Sven D C Parsons
  • Michele A Miller
PMID: 32600471 PMCID: PMC7325085. DOI: 10.1186/s12917-020-02438-9.

抄録

背景:

ウシ結核と結核は、結核菌複合体であるMycobacterium tuberculosisのメンバーであるMycobacterium bovisとMycobacterium tuberculosisによって引き起こされる慢性感染症である。M. bovisとM. tuberculosisの感染は、野生動物の種の管理、公衆衛生、獣医学的疾患の管理、および保全活動に重要な意味を持つ。

BACKGROUND: Bovine tuberculosis and tuberculosis are chronic infectious diseases caused by the Mycobacterium tuberculosis complex members, Mycobacterium bovis and Mycobacterium tuberculosis, respectively. Infection with M. bovis and M. tuberculosis have significant implications for wildlife species management, public health, veterinary disease control, and conservation endeavours.

結果:

ここでは、VetMAX™ Mycobacterium tuberculosis complex(MTBC)DNA定量リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(qPCR)検出キットをアフリカの野生動物サンプルに初めて使用したことについて説明する。48頭のアフリカ水牛から採取した組織からDNAを抽出し、26頭のM. bovis培養確認済み動物すべてからMTBC DNAが検出された(テスト陽性)が、培養陰性の水牛(曝露集団由来)では12頭のPCR陽性結果が得られた。MTBC に感染したアフリカサイ 6 頭のうち、5 頭の動物の死前および死後のサンプルから MTBC DNA が検出された。PCRはまた、M. bovisとM. tuberculosisの感染が確認されたアフリカゾウ2頭(各1頭)のサンプルからもMTBCのDNAを検出することができた。培養で感染が確認されていないサイとゾウのサンプルはPCR法では陰性であった。

RESULTS: Here we describe the first use of the VetMAX™ Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) DNA quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) detection kit for African wildlife samples. DNA was extracted from tissues harvested from 48 African buffaloes and MTBC DNA was detected (test-positive) in all 26 M. bovis culture-confirmed animals with an additional 12 PCR-positive results in culture-negative buffaloes (originating from an exposed population). Of six MTBC-infected African rhinoceros tested, MTBC DNA was detected in antemortem and postmortem samples from five animals. The PCR was also able to detect MTBC DNA in samples from two African elephants confirmed to have M. bovis and M. tuberculosis infections (one each). Culture-confirmed uninfected rhinoceros and elephants' samples tested negative in the PCR assay.

結論:

これらの結果は、この新しい検出キットが MTBC 感染したアフリカ水牛、アフリカゾウ、シロサイを検出するための感度の高いスクリーニング検査であることを示唆しています。

CONCLUSIONS: These results suggest this new detection kit is a sensitive screening test for the detection of MTBC-infected African buffaloes, African elephants and white rhinoceros.