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J. Oral Pathol. Med..2020 Jun;doi: 10.1111/jop.13081.Epub 2020-06-26.

散発性歯原性角化嚢胞、症候性歯原性角化嚢胞、オルソケラチン化歯原性嚢胞におけるBRAFV600E免疫組織化学的発現の欠如

Absence of BRAFV600E immunohistochemical expression in sporadic odontogenic keratocyst, syndromic odontogenic keratocyst and orthokeratinized odontogenic cyst.

  • Kejal S Jain
  • Kshitija Bodhankar
  • Rajiv S Desai
  • Shivani Bansal
  • Pankaj Shirsat
  • Pooja Prasad
  • Aakruti Shah
PMID: 32589764 DOI: 10.1111/jop.13081.

抄録

背景:

歯原性角化性歯槽膿漏(OKC)は、攻撃的な行動をとる可能性があり、母斑基底細胞癌症候群と関連している特異な発生性歯原性嚢胞である。オルソケラチン化歯原性嚢胞(OOC)は、はっきりとした珍しい歯原性嚢胞である。これは、その上皮内張りだけでなく、増殖速度、臨床的、免疫組織化学的、生物学的行動においてもOKCと大きく異なる。7q34番染色体上に位置するBRAF遺伝子は、細胞質のセリン-スレオニンキナーゼをコードしている。BRAFV600E遺伝子変異を様々な歯原性嚢胞や腫瘍に発現させるために、様々な免疫組織化学的研究が行われてきたが、結果は様々であった。本研究は、散発性OKC、症候性OKC、OOCの病態におけるBRAFV600Eの役割の可能性を免疫組織化学的に評価するために実施された。

BACKGROUND: Odontogenic keratocyst (OKC) is a unique developmental odontogenic cyst that has the potential to behave aggressively and is associated with the nevoid basal cell carcinoma syndrome. Orthokeratinized odontogenic cyst (OOC) is a distinct, uncommon odontogenic cyst. It significantly differs from OKC not only in its epithelial lining but also in proliferating kinetics, clinical, immunohistochemical and biological behaviour. BRAF gene located on chromosome 7q34 encodes a cytoplasmic serine-threonine kinase. Various immunohistochemical studies have been conducted to express the BRAFV600E gene mutation in various odontogenic cyst and tumours with varying results. The present study was conducted to evaluate the possible role of BRAFV600E in the pathogenesis of sporadic OKC, syndromic OKC and OOC by immunohistochemistry.

方法:

口腔病理学部門のアーカイブから、散発性OKC、症候性OKCおよびOOCの診断例15例のホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織ブロックを取り出し、新規ウサギモノクローナル抗体クローンRM8を用いてBRAFVV600E変異の検出のために免疫組織化学染色を行った。

METHODS: Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tissue blocks of 15 diagnosed cases each of sporadic OKC, syndromic OKC and OOC were retrieved from the archives of Department of Oral Pathology and subjected to immunohistochemical staining for the detection of BRAFV600E mutation using a novel rabbit monoclonal antibody clone RM8.

結果:

免疫組織化学的解析では、散発性OKC、症候性OKC、OOCのすべての症例でBRAFV600E変異が完全に消失していることが示された。

RESULTS: Immunohistochemical analysis showed complete absence of BRAFV600E mutation in all cases of sporadic OKC, syndromic OKC and OOC.

結論:

散発性OKC、症候性OKC、およびOOCにおけるBRAFV600Eの免疫組織化学的陰性発現は、BRAFV600Eが散発性OKC、症候性OKC、およびOOCの病態に関与していないことを示唆している。

CONCLUSION: The negative immunohistochemical expression of BRAFV600E in sporadic OKC, syndromic OKC and OOC suggests that BRAFV600E plays no role in the pathogenesis of sporadic OKC, syndromic OKC and OOC.

© 2020 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd.