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"攻撃性頭蓋骨骨芽細胞腫の症例報告と再発・残存を中心とした文献レビュー"
"Aggressive cranial Osteoblastoma of the parietotemporooccipital bone: a case report and review of literature with a special emphasis on recurrence/residue".
PMID: 32569763 DOI: 10.1016/j.wneu.2020.06.093.
抄録
骨芽細胞腫は、通常は骨の髄腔/二重間隙に発生する稀な非線維芽細胞性のオステオイド組織を形成する原発性骨腫瘍である。カルバリウムは、その起源の非常にまれな部位です。臨床的には、2つのタイプの骨芽細胞腫が指摘されている:良性/従来型/典型的なものと積極的/高悪性度のものである。画像所見は非分化で非特異的であり,病理組織学的所見には微妙な違いはあるが非特異的であり,臨床的には非常に特徴的な行動をとる.本症例は、手術不能な多巣性の大規模な再発を呈し、全摘出後15ヵ月後に手術不能となった極めて稀な症例である。また、英文文献に掲載されている頭蓋骨を侵した侵襲性骨芽細胞腫の症例を簡潔にレビューし、最新の情報を提供する。
Osteoblastoma is a rare nonfibroblastic osteoid tissue forming primary bony tumor usually arising in the medullary cavity /diploic space of any bone. Calvarium is an extremely rare site of its origin. Clinically, two types of Osteoblastomas are noted: benign/conventional/typical and aggressive/high grade. Their imaging features are non-differentiating and nonspecific, histopathological features have afew subtle but nonspecific differences, and they have highly distinct clinical behavior. We hereby report an extremely rare case of a large aggressive cranial Osteoblastoma, which developed massive inoperable multifocal recurrence 15 months after total en-bloc resection with wide margins. A concise review of cases of aggressive Osteoblastomas involving cranium available in English Literature is also presented as an update.
Copyright © 2020. Published by Elsevier Inc.