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Saudi J Biol Sci.2020 Jul;27(7):1856-1862. S1319-562X(20)30124-8. doi: 10.1016/j.sjbs.2020.04.010.Epub 2020-04-14.

くも膜下出血ラットのT型カルシウムチャネルにおけるCav3.1の発現

The expression of Cav3.1 on T-type calcium channels of rats with subarachnoid hemorrhage.

  • Xinwen Zhang
  • Ye Wu
  • Chenhao Li
  • Xin Jin
  • Dingkun Wang
PMID: 32565706 PMCID: PMC7296499. DOI: 10.1016/j.sjbs.2020.04.010.

抄録

くも膜下出血(SAH)により誘発される遅発性脳血管攣縮(DCVS)を調べるために、健康なSprague Dawley(SD)ラット60匹を、偽手術群、血液注入モデル群、ニモジピン群、塩酸フルナリジン群、正常群の5群(各群12匹)に無作為に分け、生理的パラメータを検出した。その後、生理学的パラメータを検出し、ラットを麻酔下で死滅させた後、神経障害の程度、血管痙攣、および薬剤の治療効果をウエスタンブロット(WB)により評価した。ラットに血液を注入したところ、神経障害(NI)、内皮収縮、痙攣が認められた。血液注入モデル群では、T型カルシウムチャネルに対するCav3.1の発現が、正常群と並んで偽手術群よりも有意に高かった。さらに、Cav3.1のmRNAは全群で発現していた。血液注入モデル群と2剤群のCav3.1発現量は、偽手術群に比べて有意に高く、血液注入モデル群に比べて低かった。血管痙攣は2剤群で改善されており、カルシウムチャネル拮抗薬のニモジピンとフルナリジン塩酸塩がラットのDCVSに対して一定の治療効果があることが示された。また、薬剤を投与した2群のラットでは、体重の減少と食物摂取量の減少が認められ、遅発性血管痙攣は改善されたが、Cav3.1の発現に大きな変化は認められなかったことから、ニモジピンとフルナリジン塩酸塩がラットの遅発性血管痙攣に対して一定の治療効果を有することが示されたが、カルシウムチャネル上のCav3.1の発現には影響がなかった。

To study delayed cerebral vasospasm (DCVS) induced by subarachnoid hemorrhage (SAH), 60 healthy Sprague Dawley (SD) rats were randomly divided into 5 groups (12 rats in each group), namely sham operation group, blood injection model group, nimodipine group, flunarizine hydrochloride group, and normal group. Then, the physiological parameters were detected, and after the rats were killed under anesthesia, the degree of nerve injury, vasospasm as well as the therapeutic effect of drugs were evaluated by Western Blot (WB). Neurological impairment (NI), endothelial contraction and spasm were obvious in rats following blood injection. The expression of Cav3.1 on T-type calcium channels was significantly higher in the blood injection model group than in the sham operation group along with the normal group. Moreover, Cav3.1 mRNA was expressed in all groups. The Cav3.1 expression in blood injection model group and two drug groups were significantly higher than that in sham operation group and lower than that in blood injection model group. Vasospasm was improved in two drug groups, which indicated that calcium channel antagonists nimodipine and flunarizine hydrochloride had a certain therapeutic effect on DCVS in rats. The decrease in body weight and food intake of the two groups of rats treated with drugs decreased, and the delayed vasospasm was improved, but the expression of Cav3.1 was not changed significantly, indicating nimodipine and flunarizine hydrochloride had a therapeutic effect on delayed vasospasm in rats, but Cav3.1 expression on calcium channels was not affected.

© 2020 The Author(s).