自然に発生するネコパルボウイルス感染症を持つ猫におけるクラスA CpGオリゴデオキシヌクレオチドによる治療。プロスペクティブ研究

Treatment with Class A CpG Oligodeoxynucleotides in Cats with Naturally Occurring Feline Parvovirus Infection: A Prospective Study.

• Filippo Ferri
• Federico Porporato
• Francesco Rossi
• Daniela Enache
• Carolina Callegari
• Gabriele Gerardi
• Luigi M Coppola
• Barbara Contiero
• Chiara Crinò
• Neda Ranjbar Kohan
• Marina L Meli
• Hans Lutz
• Regina Hofmann-Lehmann
• Eric Zini

抄録

ネコパルボウイルス（FPV）は猫に重度の胃腸炎と白血球減少症を引き起こす；転帰は不良である。具体的な治療法に関する情報は不足している。クラスAのCpGオリゴデオキシヌクレオチド（CpG-A）は短い一本鎖DNAであり、I型インターフェロン産生を刺激する。猫では、CpG-Aはin vivoで抗ウイルス反応を誘導し、in vitroではFPV複製を阻害した。目的は，FPV に自然感染した猫における CpG-A の生存率，臨床成績，血液学的所見，抗ウイルス反応（サイトカイン），ウイルス感染症，糞便脱落（リアルタイム qPCR）に対する効果をプロスペクティブに検討することであった．FPVに感染した42頭の猫を，入院時と48時間後に100μg/kgのCpG-A（＝22頭）またはプラセボ（＝20頭）を皮下投与する群に無作為に割り付けた．22匹の猫はすべてCpG-A注射中に短時間の疼痛を示した。いずれの時点での生存率、臨床スコア、白血球数および赤血球数、ウイルス感染症および糞便脱落は、CpG-A投与猫（50％）とプラセボ投与猫（40％）の間で差はなかった。抗ウイルス性ミクソウイルス抵抗性()遺伝子の転写は、両群とも1日目から3日目にかけて増加した（＝0.005）。入院時のFPVに対する抗体は、猫の生存率と関連していた（＝0.002）。結論として、CpG-A治療はFPV感染猫の転帰を改善しなかった。FPV 感染は抗ウイルス反応を産生した。

Feline parvovirus (FPV) causes severe gastroenteritis and leukopenia in cats; the outcome is poor. Information regarding specific treatments is lacking. Class A CpG oligodeoxynucleotides (CpG-A) are short single-stranded DNAs, stimulating type I interferon production. In cats, CpG-A induced an antiviral response in vivo and inhibited FPV replication in vitro. The aim was to prospectively investigate the effects of CpG-A on survival, clinical score, hematological findings, antiviral response (cytokines), viremia, and fecal shedding (real-time qPCR) in cats naturally infected with FPV. Forty-two FPV-infected cats were randomized to receive 100 µg/kg of CpG-A ( = 22) or placebo ( = 20) subcutaneously, on admission and after 48 h. Blood and fecal samples were collected on admission, after 1, 3, and 7 days. All 22 cats showed short duration pain during CpG-A injections. The survival rate, clinical score, leukocyte and erythrocyte counts, viremia, and fecal shedding at any time-point did not differ between cats treated with CpG-A (50%) and placebo (40%). Antiviral myxovirus resistance () gene transcription increased in both groups from day 1 to 3 ( = 0.005). Antibodies against FPV on admission were associated with survival in cats ( = 0.002). In conclusion, CpG-A treatment did not improve the outcome in cats with FPV infection. FPV infection produced an antiviral response.