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Res. Vet. Sci..2020 Jun;132:101-107. S0034-5288(20)30303-9. doi: 10.1016/j.rvsc.2020.06.004.Epub 2020-06-08.

イヌ乳腺腫瘍におけるプロゲステロン受容体膜コンポーネント1(PGRMC1)の発現。予備的研究

Progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1) expression in canine mammary tumors: A preliminary study.

  • Laura Terzaghi
  • Barbara Banco
  • Debora Groppetti
  • Priscila C Dall'Acqua
  • Chiara Giudice
  • Alessandro Pecile
  • Valeria Grieco
  • Valentina Lodde
  • Alberto M Luciano
PMID: 32544632 DOI: 10.1016/j.rvsc.2020.06.004.

抄録

犬の乳腺腫瘍(CMT)は雌犬の最も一般的な新生物であり、その診断と分類は病理組織学的検査に依存している。最近では、PGRMC1は様々な腫瘍に発現しているため、多くのヒトの癌の診断や予後のためのバイオマーカーとして考えられている。本研究は、CMTにおけるPGRMC1の発現を初めて明らかにしたものである。PGRMC1の発現は、最初に、健康な組織または過形成組織、およびCMTの4つの主要な病理組織型(単純型および複雑型の腺腫および癌)における免疫組織化学によって評価された。PGRMC1の染色は、陽性細胞の割合と染色強度を考慮したスコアリングシステムで表された。PGRMC1発現は、弱、中等度、または強のいずれかと定義された。健康な組織および過形成組織では、上皮細胞のほぼ100%がPGRMC1を強く染色していた。腺腫も同様の特徴を示したが、強度はより変化していた。腺癌の管状部では、上皮細胞の割合が低く(30-60%)、弱い強度でPGRMC1を染色した。腫瘍の固形部では、細胞の割合およびPGRMC1染色の強度の両方が徐々に陰性になった。健康な乳腺組織と腫瘍性乳腺組織(がんサンプル)のウエスタンブロット分析の結果、両組織で25kDaのPGRMC1バンドが存在することが明らかになったが、健康な乳腺組織では主に50kDaのバンドが検出された。今回の研究により、PGRMC1はCMTで発現しており、その発現パターンはCMTの増殖パターンに応じて変化することが明らかになった。今後、PGRMC1の役割や、異なるCMTサブタイプのタイピングや予後診断に有用であるかどうかを明らかにするために、さらなる研究が必要とされている。

Canine mammary tumors (CMT) represent the most common neoplasms in female dogs and their diagnosis and classification relies on histopathological examination. Recently, PGRMC1 has been considered to be a putative biomarker for diagnosis and prognosis in many human cancers as it is expressed in a wide variety of tumors. This study represents the first description of PGRMC1 expression in CMT. PGRMC1 expression was initially assessed by immunohistochemistry in healthy or hyperplastic tissues and in four major histopathological types of CMT: simple and complex adenomas and carcinomas. PGRMC1 staining was represented by a scoring system that considered the percentage of positive cells and staining intensity. PGRMC1 expression was defined as either weak, moderate or strong. In healthy and hyperplastic tissues almost 100% of the epithelial cells stained intensely for PGRMC1. Adenomas showed similar features but with a more variable intensity. In tubular areas of adenocarcinomas, a lower percentage of epithelial cells (30-60%) stained for PGRMC1 with a weak intensity. Both the percentage of cells and intensity of PGRMC1 staining became progressively negative in the solid parts of the tumor. Western blot analysis of healthy and neoplastic mammary tissue (carcinomas samples) revealed the presence of the 25 kDa PGRMC1 band in both types of tissue, while the 50 kDa form was mainly detected in the healthy counterpart. This study reveals that PGRMC1 is expressed in CMT and its expression pattern changes depending on the pattern of growth of CMT. Further studies are now needed to determine PGRMC1's putative role and usefulness for typing and prognosis of different CMT subtypes.

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