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Anticancer Res..2020 Jun;40(6):3209-3220. 40/6/3209. doi: 10.21873/anticanres.14302.

タンニン酸はG/G細胞周期停止と内在性アポトーシスを誘導することで非小細胞肺癌(NSCLC)のスティームネスを阻害する

Tannic Acid Inhibits Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Stemness by Inducing G/G Cell Cycle Arrest and Intrinsic Apoptosis.

  • Nipin Sp
  • Dong Young Kang
  • Doh Hoon Kim
  • Ji-Seung Yoo
  • Eun Seong Jo
  • Alexis Rugamba
  • Kyoung-Jin Jang
  • Young Mok Yang
PMID: 32487615 DOI: 10.21873/anticanres.14302.

抄録

背景・目的:

非小細胞肺癌(NSCLC)は、世界的に最も多い癌の一つである。近年、NSCLC患者の症状を改善するための魅力的なアプローチとして、食事性フィトケミカルが報告されています。タンニン酸は天然のポリフェノールであり、乳がん、歯肉がん、大腸がんのin vitroモデルにおいて抗がん作用を有することが知られている。しかし、タンニン酸のA549ヒト肺癌細胞に対する作用に関連する分子機構は明らかにされていない。

BACKGROUND/AIM: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is one among the most common cancers worldwide. Recently, dietary phytochemicals have been reported as an attractive approach to improve the symptoms of NSCLC patients. Tannic acid is a natural polyphenol, which is known to have anticancer effects on in vitro models of breast, gingival and colon cancer. However, the molecular mechanisms associated with the actions of tannic acid on A549 human lung cancer cells have not been elucidated.

材料と方法:

本研究では、ウエスタンブロッティング、フローサイトメトリー、浸潤アッセイ、腫瘍球形成アッセイを用いて、タンニン酸のA549細胞への影響とその基礎となるメカニズムを解析した。

MATERIALS AND METHODS: In this study, we analyzed the effect of tannic acid on A549 cells and their underlying mechanisms using western blotting, flow cytometry, invasion assay and tumorsphere formation assay.

結果:

タンニン酸処理は、細胞周期停止とアポトーシスの内因性経路の誘導により、A549細胞の生存性を抑制した。また、タンニン酸処理により、A549細胞の浸潤、遊走、幹細胞化などの様々な悪性表現型が抑制された。

RESULTS: Tannic acid treatment suppressed the viability of A549 cells through cell cycle arrest and induction of the intrinsic pathways of apoptosis. In addition, the various malignant phenotypes of A549 cells including invasion, migration, and stemness were inhibited by tannic acid treatment.

結論:

タンニン酸は、肺がんの進行抑制に有効な薬剤として利用できる可能性がある。

CONCLUSION: Tannic acid could be used as an effective inhibitor of lung cancer progression.

Copyright© 2020, International Institute of Anticancer Research (Dr. George J. Delinasios), All rights reserved.