カフェイン酸フェネチルエステルを用いた象牙質前処理後の象牙質マトリックス安定性とゼラチン分解活性の長期評価

Long-term Evaluation of Dentin Matrix Stability and Gelatinolytic Activity after Dentin Pretreatment with Caffeic Acid Phenethyl Ester.

• Vivianne Oliveira Pedrosa
• Enrico Coser Bridi
• Ariene Arcas Leme-Kraus
• Fabiana Mantovani Gomes França
• Cecilia Pedroso Turssi
• Flávia Lucisano Botelho do Amaral
• Lucas Novaes Teixeira
• Elizabeth Ferreira Martinez
• Ana Karina Bedran-Russo
• Roberta Tarkany Basting

抄録

目的:

エッチアンドリンス（Adper Scotchbond Multipurpose/ASB）またはセルフエッチ接着剤（Clearfil SE Bond/CSE）を用いて、0.05%または0.1%のカフェイン酸フェネチルエステル（CAPE）が象牙質マトリックスの安定性およびハイブリッド層の安定性に及ぼす長期的な影響を調査すること。

PURPOSE: To investigate the long-term effect of 0.05% or 0.1% caffeic acid phenethyl ester (CAPE) on dentin matrix stability and hybrid layer stability, using an etch-and-rinse (Adper Scotchbond Multipurpose/ASB) or a self-etch adhesive (Clearfil SE Bond/CSE).

材料と方法:

象牙質マトリックス標本は、0.05％または0.1％のCAPE、緑茶（GT）、対照として蒸留水（DW）およびジメチルスルホキシド（DMSO）の5つのグループに割り当てられた。試験片を1時間浸漬した後、弾性係数（ME）と象牙質質量変化（MG）を3回の処理後の時点（処理直後と3ヶ月後と6ヶ月後）で測定した。コラーゲン可溶化（CS）はヒドロキシプロリン（HYP）の定量により推定した。両方の接着剤を用いたレジン-象牙質界面は、ゲル化分解活性（GA）を評価するためにin situザイモグラフィー試験で評価した。象牙質の前処理は60秒間積極的に行われた。経年化したレジン接着スライスのシーリング能力は、ナノリークテストによって評価された。

MATERIALS AND METHODS: Dentin matrix specimens were assigned to five groups: 0.05% or 0.1% CAPE, green tea (GT), and the controls distilled water (DW) and dimethyl sulfoxide (DMSO). Following immersion of specimens for 1 h, modulus of elasticity (ME) and dentin mass change (MG) were determined at 3 post-treatment time points: immediately afterwards and at 3 and 6 months. Collagen solubilization (CS) was estimated by hydroxyproline (HYP) quantification. Resin-dentin interfaces with both adhesives were assessed with in situ zymography tests to evaluate gelatinolytic activity (GA). The dentin pretreatments were actively applied for 60 s. The sealing ability of aged resin-bonded slices was assessed by nanoleakage tests.

結果:

GTは即時MEを増加させ，3ヵ月後に有意に減少した（p＜0.0001）．CAPE群は対照群と差がなかった。GTは、治療後に象牙質マトリックス質量の有意な増加を提供した(p < 0.0001)。CAPE 0.1％、CAPE 0.05％、DW、およびDMSO群では、3ヶ月および6ヶ月後にMGに関する有意差は認められなかった。累積HYP放出量を調べたところ、CAPE群とGT群はDWおよびDMSO群と統計的に類似しており、GT群はCAPE群に比べて統計的に有意にHYP放出量が少なかった（p = 0.0073）。0.05%または0.1%のCAPEを投与した場合、酸処理前のASBに適用した場合、GAが低下した（p < 0.05）が、CAPE群をCSEに適用した場合、差は検出されなかった。0.1%のCAPEはCSEのナノリークを有意に減少させ、0.05%のCAPEはCSEと同レベルのナノリークを示しました。

RESULTS: GT increased immediate ME, which decreased significantly after 3 months (p < 0.0001). The CAPE groups did not differ from the control groups. GT provided a significant increase in dentin matrix mass after treatment (p < 0.0001). No significant differences regarding MG were observed for CAPE 0.1%, CAPE 0.05%, DW, and DMSO groups after 3 and 6 months. Cumulative HYP release revealed that CAPE groups and GT were statistically similar to DW and DMSO; the GT group exhibited statistically significantly less HYP release than did CAPE groups (p = 0.0073). Treatment with 0.05% or 0.1% CAPE presented lower GA when applied to ASB before acid conditioning (p < 0.05), but no differences were detected when the CAPE groups were applied to CSE. CAPE at 0.1% significantly reduced nanoleakage for CSE, and 0.05% CAPE with CSE presented levels of nanoleakage similar to those of the CSE control group.

結論:

CAPEを0.05%または0.01%で添加した場合、ME, MG, CSには影響を与えなかったが、酸処理前のASBに添加した場合にはGAを減少させた。CAPE 0.1%とCSEは接着層の完全性を促進しました。

CONCLUSION: CAPE at 0.05% or 0.01% did not influence ME, MG, or CS, but reduced GA when applied to ASB before acid conditioning. CAPE at 0.1% with CSE promoted adhesive layer integrity.