日本語AIでPubMedを検索
アセチルコリンエステラーゼ、ブチルコリンエステラーゼ、α-グリコシダーゼを含む代謝酵素の抗がん性と阻害効果の分子ドッキング研究による決定
Determination of anticancer properties and inhibitory effects of some metabolic enzymes including acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, alpha-glycosidase of some compounds with molecular docking study.
PMID: 32406329 DOI: 10.1080/07391102.2020.1768901.
抄録
錯体の代謝酵素に対する阻害効果は、リガンドとその錯体分子によってマイクロモルレベルで酵素が阻害されることを実証した。α-グリコシダーゼ(α-Gly)酵素では、コバルト錯体のKi値が3.77±0.58μMであり、最も優れた阻害効果を示した。また、SM-Co錯体に対するアセチルコリンエステラーゼ(AChE)及びブチリルコリンエステラーゼ(BChE)については、それぞれ74.23±5.02μM及び101.21±12.84μMのKi値が観測された。また、リガンド及びリガンド複合体の酵素に対する生物学的活性を比較するために、分子ドッキング試験を実施した結果、ID 4M0EはAChE、ID 5NN0はBChE、ID 1XSIはα-Glyのそれぞれの名前を持つ酵素に対するリガンド及びリガンド複合体の生物学的活性を比較した。また、これらの複合体の抗癌性についても検討した。すべての化合物の用量でMCF-7細胞の生存率を有意に低下させた。Zr化合物はMCF-7細胞に対して最も優れた細胞毒性を示した。PC-3細胞に投与したSMリガンドは、SM-CoおよびZr化合物よりも顕著な細胞毒性効果を示した。
Inhibitory effect of the complexes on some metabolic enzyme demonstrated that the enzymes inhibited by ligand and it's complex molecules at the micromolar level. The best inhibition effect for α-glycosidase (α-Gly) enzyme against cobalt complex with Ki value of 3.77 ± 0.58 µM. For achethylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes against SM-Co complex, Ki values of 74.23 ± 5.02 µM and 101.21 ± 12.84 µM Ki were observed, respectively. Molecular docking studies were performed to compare the biological activities of ligands and ligand complexes against enzymes whose names are AChE for ID 4M0E, BChE for ID 5NN0, α-Gly for ID 1XSI respectively. Also, anticancer properties of the complexes studied. The doses of all compounds caused significant reductions in MCF-7 cell viability. Zr compound showed the best cytotoxic activity against the MCF-7 cell. SM ligand administered to PC-3 cells exhibited a more pronounced cytotoxic effect than the SM-Co and Zr compounds.Communicated by Ramaswamy H. Sarma.