モモルドリカチャランティア由来のククルビタン型トリテルペン配糖体とそのα-グルコシダーゼ阻害活性

Cucurbitane-Type Triterpene Glycosides from Momordica charantia and Their α-Glucosidase Inhibitory Activities.

• Ya Gao
• Jian-Chao Chen
• Xing-Rong Peng
• Zhong-Rong Li
• Hai-Guo Su
• Ming-Hua Qiu

抄録

チャラントシドH(1)，J(2)，K(3)，モモラチャラコシドA(4)，ゴヤグリコシドL(5)と既知化合物5種(6-10)を含む10種のククルビタン型トリテルペン配糖体をチャラントシドH(1)，J(2)，K(3)，モモラチャラコシドA(4)，ゴヤグリコシドL(5)と既知化合物5種(6-10)の合計10種をチャラントシドH(1)，J(2)，K(3)，モモラチャラコシドA(4)，ゴヤグリコシドL(5)と既知化合物5種(6-10)のEtOAc抽出物から単離した。これらの化合物の化学構造を1次元及び2次元NMR及びHRESIMS分光分析により同定した。これらの化合物の化学構造は、1D,2D NMR及びHRESIMS分光分析により同定され、ROESY相関及び文献報告値との比較により、新規化合物の構成を決定した。すべての化合物についてα-グルコシダーゼに対する阻害作用を評価した結果，化合物2，5，7，8，9は，陽性対照（アカルボース，IC 87.65±6.51μM）と比較して28.40～63.26μMの範囲で中等度の阻害作用を示した。

Ten cucurbitane-type triterpene glycosides, including five new compounds named charantosides H (1), J (2), K (3), momorcharacoside A (4), goyaglycoside-L (5), and five known compounds (6-10), were isolated from the EtOAc extract of Momordica charantia fruits. The chemical structures of these compounds were identified by 1D and 2D NMR and HRESIMS spectroscopic analyses. Configurations of new compounds were determined by ROESY correlations and comparison of their C NMR data with literature reported values. All compounds were evaluated for their inhibition against α-glucosidase, in which compounds 2, 5, 7, 8, 9 showed moderate inhibitory activities with IC values ranging from 28.40 to 63.26 μM comparing with the positive control (acarbose, IC 87.65 ± 6.51 μM).