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日本語AIでPubMedを検索

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Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao.2020 Feb;40(2):233-239. doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2020.02.15.

水素水はNrf2発現を増強することにより、パラコート誘発肺線維芽細胞傷害を緩和する

[Hydrogen water alleviates paraquat-induced lung fibroblast injury by enhancing Nrf2 expression].

  • Ting Li
  • Shuhao Deng
  • Wen Lei
  • Zhengkun Li
  • Wenjuan Wu
  • Tao Zhang
  • Zhaoxing Dong
PMID: 32376537 PMCID: PMC7086139. DOI: 10.12122/j.issn.1673-4254.2020.02.15.

抄録

目的:

パラコート誘発ヒト肺線維芽細胞の増殖、分化、コラーゲン分泌、Nrf2発現に及ぼす水素水の影響を調べる。

OBJECTIVE: To investigate the effects of hydrogen water on proliferation, differentiation, collagen secretion and Nrf2 expression in paraquat-induced human lung fibroblasts.

方法:

培養ヒト肺線維芽細胞(HFL1)を600μmol/Lパラコート(PQ)に24時間曝露し、Nrf2発現のRNA干渉の有無にかかわらず水素水で処理した。細胞増殖の変化をMTTアッセイを用いて調べ、細胞内のCol-I、Col-III、α-SMAおよびNrf2の発現をウェスタンブロッティング、リアルタイム定量PCRおよび免疫蛍光アッセイを用いて検出した。また、細胞中のSOD、CAT、GSHの含有量をELISA法で測定した。

METHODS: cultured human lung fibroblasts (HFL1) exposed to 600 μmol/L paraquat (PQ) for 24 h were treated with hydrogen water with or without RNA interference of Nrf2 expression. The changes in the cell proliferation were examined using MTT assay, and the expressions of Col-I, Col-III, α-SMA and Nrf2 in the cells were detected using Western blotting, real-time quantitative PCR and immunofluorescence assay. The contents of SOD, CAT and GSH in the cells were determined with ELISA.

結果:

水素水処理した細胞は、PQ 処理した細胞と比較して、Col-I, Col-III, α-SMA の発現が有意に低下していた。また、Nrf2の発現を阻害することにより、水素水処理の効果は明らかに減少した。水素水処理は、PQ曝露した肺線維芽細胞において、Nrf2の発現を有意に増加させ、抗酸化物質の産生を促進した。

RESULTS: Compared with the PQ-exposed cells, the cells with hydrogen water treatment showed significantly lowered expressions of Col-I, Col-III, and α-SMA. Interference of Nrf2 expression obviously attenuated the effect of hydrogen water on PQ-exposed cells. Hydrogen water treatment significantly increased the expression of Nrf2 and promoted the production of the antioxidants in PQ-exposed lung fibroblasts.

結論:

水素水はNrf2の発現を増強し、PQ曝露ヒト肺線維芽細胞の増殖と抗酸化物質の産生を促進し、分化とコラーゲン分泌を抑制する。

CONCLUSIONS: Hydrogen water enhances Nrf2 expression to promote the proliferation and production of antioxidants and inhibit the differentiation and collagen secretion in PQ-exposed human lung fibroblasts