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日本語AIでPubMedを検索

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Virus Res..2020 Aug;285:197965. S0168-1702(20)30107-6. doi: 10.1016/j.virusres.2020.197965.Epub 2020-04-18.

アーカイブ肺組織から回収された2種類のモルモットアデノウイルス株のゲノムおよび系統解析

Genomic and phylogenetic analysis of two guinea pig adenovirus strains recovered from archival lung tissue.

  • Helga Hofmann-Sieber
  • Gabriel Gonzalez
  • Michael Spohn
  • Thomas Dobner
  • Adriana E Kajon
PMID: 32311385 PMCID: PMC7363042. DOI: 10.1016/j.virusres.2020.197965.

抄録

1996年にオーストラリアで、1997年にドイツで肺炎の発生に関連して検出されたモルモットアデノウイルス(GPAdV)の2つの異なる株の全ゲノム配列を決定するために、次世代シークエンシングを使用しました。決定されたゲノム配列の長さはそれぞれ37,031bpおよび37,070bpであった。ヌクレオチド組成は、グアニン+シトシン(G+C)の含有率が62%と比較的高いことを示した。2つのウイルスの塩基配列の同一性は99.6%であり,同一遺伝子型の変異体である可能性が示唆された.GPAdVゲノムは、少なくとも32個のオープンリーディングフレームが確認された典型的なマスタデノウイルスのゲノム特徴を示しています。ゲノム配列の右端に5つの新規オープンリーディングフレームが発見された。そのうちの1つは予測されたE3領域に対応し、CR1タンパク質をコードしている。全ゲノム配列の系統解析の結果、これまでに報告されている哺乳類AdV種の中で、GPAdVはMAdV-2に最も近いことが明らかになった。

Next generation sequencing was used to determine the whole genome sequence for two different strains of guinea pig adenovirus (GPAdV) detected in association with outbreaks of pneumonia in Australia in 1996, and in Germany in 1997 using total DNA extracted from infected archival frozen lung tissue as a template. The length of the determined genomic sequences was 37,031 bp and 37,070 bp, respectively. The nucleotide composition showed a relatively high content of guanine + cytosine (G + C) of 62 %. The 99.6 % nucleotide identity between the two sequenced viruses suggests that they may represent variants of the same genotype. The GPAdV genome exhibits the genomic features of a typical mastadenovirus with at least 32 open reading frames identified. Five novel open reading frames were found at the right end of the genomic sequence. One of them maps to the predicted E3 region and encodes a putative CR1 protein, two map to the E4 region, and two map to the l strand of L1 and L3, respectively. Our phylogenetic analysis of whole genome sequences showed that among the mammalian AdV species described to date, GPAdV is most closely related to MAdV-2 The characterization of this mastadenovirus species offers an opportunity to develop a new small animal model to study mammalian adenovirus pathogenesis.

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