また、このような研究成果は、「男性用・女性用の非ホルモン性経口避妊薬の開発」を目的としたものであることを示している

Optimization of lead compounds into on-demand, non-hormonal contraceptives: leveraging a public-private drug discovery institute collaboration.

• Melanie Balbach
• Makoto Fushimi
• David J Huggins
• Clemens Steegborn
• Peter T Meinke
• Lonny R Levin
• Jochen Buck

抄録

男性または女性の非ホルモン性経口避妊薬を開発するための努力は、有効かつ安全であるためには、ターゲットが（1）妊孕性に不可欠であること、（2）低分子阻害剤によるターゲティングが可能であること、（3）生殖細胞に限定されていること、を前提としています。このような観点から、我々は第三の仮説に疑問を呈し、男性の不妊に不可欠な可溶性アデニルシクラーゼ（sAC：ADCY10）の発現が広いにもかかわらず、有効な標的であることを提案する。我々は、急性作用型sAC阻害剤は、副作用、メカニズムに基づく効果なしに、男性のための経口的に利用可能なオンデマンドの非ホルモン性の避妊を提供する可能性があるという仮説を立てています。このコンセプトを検証するために、アカデミアと官民創薬研究所のユニークな能力とのコラボレーションについて説明する。

Efforts to develop new male or female non-hormonal, orally available contraceptives assume that to be effective and safe, targets must be (1) essential for fertility; (2) amenable to targeting by small-molecule inhibitors; and (3) restricted to the germline. In this perspective, we question the third assumption and propose that despite its wide expression, soluble adenylyl cyclase (sAC: ADCY10), which is essential for male fertility, is a valid target. We hypothesize that an acute-acting sAC inhibitor may provide orally available, on-demand, non-hormonal contraception for men without adverse, mechanism-based effects. To test this concept, we describe a collaboration between academia and the unique capabilities of a public-private drug discovery institute.

© The Author(s) 2020. Published by Oxford University Press on behalf of Society for the Study of Reproduction.