HIV-1陽性者における抗レトロウイルス療法開始96週後の血中テロメア長とCD4+ CD8+ T細胞サブセットの変化との相関

Correlation between blood telomere length and CD4+ CD8+ T-cell subsets changes 96 weeks after initiation of antiretroviral therapy in HIV-1-positive individuals.

• Mathieu Chalouni
• Javier Rodriguez-Centeno
• Assia Samri
• Julian Blanco
• Natalia Stella-Ascariz
• Cedrick Wallet
• Hernando Knobel
• David Zucman
• Belen Alejos Ferreras
• Brigitte Autran
• Rodolphe Thiebaut
• François Raffi
• Jose Ramon Arribas

抄録

NEAT 001/ANRS 143 臨床試験で第一選択抗レトロウイルス療法を開始した 31 名の参加者において、96 週後に血中テロメア長（TL）が 0.04（T/S 比）という統計学的に有意な増加を示しました（p = 0.03）。この増加は、CD4+ T細胞の割合の変化と中央記憶CD8+上のCD38+分子の減少の両方と正の相関があり、CD4+ エフェクター記憶細胞の割合の変化と負の相関がありました。TLの増加は、免疫の再構成とそれに伴う免疫活性化の低下の発現である可能性がある。サンプルサイズが小さいため統計的な力が弱く、複数回の検査による誤診の可能性があることを認識しています。したがって、これらの観察結果を確認するためにはさらなる研究が必要である。

In 31 participants who started first-line antiretroviral therapy in the NEAT 001/ANRS 143 clinical trial, we found after 96 weeks a statistically significant increase in blood telomere length (TL) of 0.04 (T/S Ratio) (p = 0.03). This increase was positively correlated with both the change in the percentage of CD4+ T-cells and with the decrease of CD38+ molecules on Central Memory CD8+ and negatively correlated with the change in the percentage of CD4+ Effector Memory cells. Increase in TL could be an expression of immune reconstitution and the associated decrease in immune activation. We acknowledge for the low statistical power due to the small sample size and the potential for false positive results due to multiple testing. Hence, further studies are needed to confirm these observations.