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J. Microbiol. Methods.2020 Jun;173:105915. S0167-7012(20)30025-7. doi: 10.1016/j.mimet.2020.105915.Epub 2020-04-04.

フザリウム病原体の同定と系統的研究のためのコニディアの生産を改善するための培地

Culture medium for improved production of conidia for identification and systematic studies of Fusarium pathogens.

  • Raíssa Debacker Moura
  • Luiza Adami Monteiro de Castro
  • Mark Paul Culik
  • Antônio Alberto Ribeiro Fernandes
  • Patricia Machado Bueno Fernandes
  • José Aires Ventura
PMID: 32259530 DOI: 10.1016/j.mimet.2020.105915.

抄録

Fusarium guttiformeおよびFusarium ananatumはそれぞれパイナップルのフサリ病および果芯腐病の病因菌であり,消費者の健康に有害なマイコトキシンを産生している。これらの2つの真菌は形態学的に類似しており,マクロコニディアを得ることが困難であるため,その同定には限界がある。これらの病原体の培養には様々な種類の培地が利用可能であるが、すべての培地がF. ananatumとF. guttiformeのマクロコニディア産生に適しているわけではない。したがって、本研究の目的は、F. guttiformeとF. ananatumの両方でマクロコニジアおよびミクロコニジアの迅速な形成を改善し、分類学的、病原性およびマイコトキシン研究を容易にするための単純な培地を開発することであった。インビトロ解析の結果、カルボキシメチルセルロース(CMC)を添加した基底培地は他の培地よりも優れており、7日間の培養でマクロコニジアの産生が最も高いことが示された。マイクロコニジアの生産量が最も高かったのは、7 日間培養した合成栄養培地(SN)であった。また,F. ananatumはF. guttiformeと比較して,CMC培地で培養した場合,1個のセプタムを持つミクロコニディアが比較的多く産生されており,これはFusarium分類学に有用な付加的な特徴であると考えられた。CMC培地は、現在のフザリウム研究に使用されている培地に代わる改良された培地となり、フザリウム種の分類学やマイコトキシンに関する更なる知識の向上に貢献する可能性がある。

Fusarium guttiforme and Fusarium ananatum are the etiological agents of fusariosis and fruitlet core rot in pineapple, respectively, producing mycotoxins that are harmful to the health of consumers. These two fungi are morphologically similar and difficulty in obtaining macroconidia of the species limits their identification. Different types of media are available for the culture of these pathogens, but not all of them favor F. ananatum and F. guttiforme macroconidia production. Therefore, the objective of this study was to develop a simple culture medium to improve rapid macro- and microconidia formation in both F. guttiforme and F. ananatum to facilitate taxonomic, pathogenicity and mycotoxin studies. In vitro analysis showed that basal medium with carboxymethyl cellulose (CMC) was better than other media tested with the highest macroconidia production at 7 days of incubation. The highest production of microconidia was with synthetic nutrient medium (SN) at 7 days. F. ananatum produced a relatively high number of microconidia with one septum in comparison to F. guttiforme when cultured in CMC, which suggests an additional character useful for Fusarium taxonomy. CMC medium may serve as an improved alternative to culture media currently used in Fusarium research and contribute to further knowledge of the taxonomy and mycotoxins of Fusarium species.

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