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スタットパール

StatPearls

  • Nabila Rehman
  • Hoang Nguyen
PMID: 32119364

抄録

1990年代初頭に発売されたネビラピンは、FDA(米国食品医薬品局)に承認された医薬品で、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)の治療に用いられています。NNRTI(非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤)に分類され、他の抗レトロウイルス療法(ART)薬と併用して使用されます。ネビラピンは、ジドブジン、ラミブジン、アバカビルなどのヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTI)2剤と併用して処方されます。複数の薬を投与する理由は、ウイルスが治療に対して抵抗性を示し、治療が効かなくなる可能性を減らすためである[1][2]。

First introduced into the market in the early 1990s, nevirapine is an FDA-approved medication and plays a role in treating human immunodeficiency virus (HIV) in patients. Classified as an NNRTI, or Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, this medication is utilized in conjunction with other antiretroviral therapy (ART) medications. When prescribed, nevirapine is in combination with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) such as zidovudine, lamivudine, abacavir, etc. The rationale behind administering more than one medication is to decrease the chances of the virus developing a resistance to the treatment and making it ineffective.[1][2]

Copyright © 2020, StatPearls Publishing LLC.