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Eur Rev Med Pharmacol Sci.2020 Feb;24(3):1454-1459. 20204. doi: 10.26355/eurrev_202002_20204.

いくつかのヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤の HSV-1 複製に対する in vitro 効果

In vitro effect of some nucleoside reverse transcriptase inhibitors against HSV-1 replication.

  • R Nahid Samiei
  • S Ebrahimi
  • M Fani
  • S Ghafari
  • M Makvandi
  • N Khodadad
  • M Tabasi
  • A Teimoori
PMID: 32096195 DOI: 10.26355/eurrev_202002_20204.

抄録

目的:

本研究は、いくつかのヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤(NRTI)のHSV-1感染に対する効果を調べることを目的とした。

OBJECTIVE: The current study was designed to investigate the effects of some nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) on HSV-1 infection.

材料と方法:

当初、SwissTargetPredictionサーバーを用いて、HSV-1 チミジンキナーゼとアシクロビル、スタブジン、ジドブジン、ジダノシン、およびエンテカビルとの相互作用を予測した。ベロ細胞の生存率に対する各成分の効果は、MTTアッセイによって評価した。治療後,細胞上清を回収し,定量的リアルタイムPCR法によりHSV-1の複製を解析した.

MATERIALS AND METHODS: Initially, the SwissTargetPrediction server was used to predict the interactions between HSV-1 thymidine kinase and acyclovir, stavudine, zidovudine, didanosine, and entecavir. The effect of each component on Vero cell viability was assessed by the MTT assay. After treatment, the cell supernatants were collected, and HSV-1 replication was analyzed by quantitative real-time PCR.

結果:

qPCRの結果、アシクロビル、ジドブジン、スタブジン、ジダノシン、エンテカビルの存在下で、ウイルス力価がそれぞれ41、40、19、44、31倍減少することが明らかになった。

RESULTS: The qPCR results revealed that viral titers were reduced 41, 40, 19, 44, and 31-fold in the presence of acyclovir, zidovudine, stavudine, didanosine, and entecavir, respectively.

結論:

我々の知見は、NRTIが細胞培養においてHSV-1の複製を有意に減少させることを示している。

CONCLUSIONS: Our findings indicate that NRTIs significantly reduce HSV-1 replication in cell culture.