ビスフェノール誘導体のエストロゲン受容体とアンドロゲン受容体に対する混合効果

/ /

日本語AIでPubMedを検索

PubMedの提供する医学論文データベースを日本語で検索できます。AI(Deep Learning)を活用した機械翻訳エンジンにより、精度高く日本語へ翻訳された論文をご参照いただけます。

Environ. Pollut..2020 May;260:114036. S0269-7491(19)34851-1. doi: 10.1016/j.envpol.2020.114036.Epub 2020-01-21.

ビスフェノール誘導体のエストロゲン受容体とアンドロゲン受容体に対する混合効果

The mixture effects of bisphenol derivatives on estrogen receptor and androgen receptor.

Choa Park
Heewon Song
Junyeong Choi
Seunghye Sim
Hiroyuki Kojima
Joonwoo Park
Mitsuru Iida
YoungJoo Lee

PMID: 31995776 DOI: 10.1016/j.envpol.2020.114036.

抄録

ビスフェノールA（BPA）は、内分泌かく乱化学物質（EDC）として知られ、世界的に生産量の多い化学物質の一つです。国によっては使用を制限している国もあり、様々な製品の製造に広く使用されています。BPAの毒性や使用制限を考慮すると、より安全な代替品を探す努力が必要とされている。BPAの代替物質として，ビスフェノールF（BPF）やビスフェノールS（BPS）が増加しており，様々な環境下での曝露量が増加している．化学物質がEDCに該当するかどうかを評価する方法は数多くある。ここでは、ビスフェノール類のエストロゲン受容体（ER）、アンドロゲン受容体（AR）、アリール炭化水素受容体（AhR）に対するアゴニストおよびアンタゴニスト活性を調べることで、ビスフェノール類の内分泌かく乱作用のリスクを評価した。その結果、BPA, BPS, BPF（BPs）はエストロゲンアゴニスト活性とアンドロゲンアンタゴニスト活性を有し、ERαタンパク質レベルを低下させることが明らかになった。興味深いことに、BPsの混合物はBPs単独よりも低濃度でERおよび抗AR活性を有していた。AhRの活性化は有意に増加したが、BPsの濃度依存的な効果はなかった。結論として、BPsはエストロゲンアゴニスト活性とアンドロゲンアンタゴニスト活性を有しており、BPs混合物への曝露による効果はBPs単独の効果とは異なることが示唆された。

Bisphenol A (BPA) is a well-known for endocrine-disrupting chemical (EDC) and is one of the highest amounts of chemicals produced worldwide. Some countries restrict the use of BPA, which is widely used in the production of a variety products. Considering the toxicity and limitations on use of BPA, efforts are needed to find safer alternatives. Increasingly, bisphenol F (BPF) and bisphenol S (BPS) are alternatives of BPA, which is increasing their exposure levels in various environments. There are many ways to assess whether a chemical is an EDC. Here, we evaluated the endocrine-disrupting risks of the bisphenols by investigating their agonist and antagonist activities with the estrogen (ER), androgen (AR), and aryl hydrocarbon (AhR) receptors. Our results showed that BPA, BPS, and BPF (BPs) have estrogen agonist and androgen antagonist activities and decrease the ERα protein level. Interestingly, a mixture of the BPs had ER and anti-AR activity at lower concentrations than BPs alone. The activation of AhR was not a concentration-dependent effect of BPs, although it was increased significantly. In conclusion, BPs have estrogen agonist and androgen antagonist activities, and the effect of exposure to a BPs mixture differs from that of BPs alone.