特発性血小板減少性紫斑病：症例報告と文献レビュー

Idiopathic thrombocytopenic purpura in a patient with situs inversus totalis: case report and literature review.

• Carolina Rodrigues Dal Bo
• Beatriz Piovesana Devito
• Leticia Piovesana Devito
• Gabriella Paes Del Papa
• Nelson Hamerschlak

抄録

全身逆性座位は、通常の地形に比べて縦隔と腹部の臓器が鏡のような位置にある稀な劣性常染色体性先天性異常である。文献では、逆性全身坐位と併存する疾患として、脊髄異常、心臓奇形、血液疾患、例えば特発性血小板減少性紫斑病（血小板の破壊や産生抑制により血小板減少症を起こす自己免疫疾患）などの症例が報告されている。本論文では、全身性逆性座と特発性血小板減少性紫斑病の共存について報告することを目的とした。

Situs inversus totalis is a rare recessive autosomal congenital abnormality in which the mediastinal and abdominal organs are in a mirrored position when compared to the usual topography. The literature reports some cases of situs inversus totalis and concomitant conditions: spinal abnormalities, cardiac malformations and hematological diseases, such as idiopathic thrombocytopenic purpura, which is an autoimmune disease that causes thrombocytopenia due to platelet destruction or suppression of its production. This article aimed to report the coexistence of situs inversus totalis and idiopathic thrombocytopenic purpura.