イリジウム触媒を用いたアリル化/マクロラクトン化カスケード反応により、汎用性の高いアザマクロライドを容易に得ることができた

Facile access to versatile aza-macrolides through iridium-catalysed cascade allyl-amination/macrolactonization.

• Wei Fu
• Lianhui Wang
• Zi Yang
• Jiang-Shan Shen
• Fei Tang
• Jiayi Zhang
• Xiuling Cui

抄録

ベンゾ縮合アザマクロライドへの直接アクセスは、イリジウム触媒を用いたビニルイレチレンカーボネートとイサト酸無水物の分子間脱炭酸カップリングにより、比較的穏やかな反応条件で達成されました。特に、この反応は、CO2の押し出し時に連続的なアリル化/マクロラクトン化を経て進行した。さらに、表題の大環状生成物では、良好な蛍光特性が観察された。

Direct access to benzo-fused aza-macrolides was successfully achieved through iridium-catalysed intermolecular decarboxylative coupling of vinylethylene carbonates with isatoic anhydrides under relatively mild reaction conditions. Notably, this reaction proceeded through sequential allyl-amination/macrolactonization upon extrusion of CO2. Moreover, favourable fluorescence properties could be observed in the title macrocyclic products.