FマウスおよびFマウスにおけるヒ素関連行動および生化学的変化のインビボ評価

In vivo evaluation of arsenic-associated behavioral and biochemical alterations in F and F mice.

• Sheta Biswas
• Hasan Ul Banna
• Momotaj Jahan
• Adiba Anjum
• Abu Eabrahim Siddique
• Apurba Roy
• Farjana Nikkon
• Kazi Abdus Salam
• Azizul Haque
• Seiichiro Himeno
• Khaled Hossain
• Zahangir Alam Saud

抄録

バングラデシュでは、ヒ素（As）で汚染された地下水が公衆衛生に対する最大の脅威となっている。また、ヒ素被爆者の親の子供たちも、飲料水を通じてヒ素にさらされています。しかし、ヒ素曝露者の親の子供の健康に及ぼすヒ素の影響については、十分に理解されていない。Fマウスの行動および生化学的変化に及ぼすAsの影響を評価するために動物実験を行った。スイス産アルビノマウスをa)対照群、b)As処理F群、c)As処理F群の3群に分け、不安、空間記憶、学習の評価には、それぞれ高架プラス迷路試験とモリス水迷路試験を用いた。その結果、Asを投与したFマウスの不安様行動、空間記憶、学習障害に対するAsの効果は、Asを投与したFマウスおよび対照群と比較して有意に高いことがわかった。さらに、As誘発マウスのALT、AST、ALP、BChE、SOD活性、クレアチニンレベルを測定して生化学的パラメータへのAsの影響を評価したところ、すべての血液パラメータがF世代で有意に変化していることがわかった。Ｆマウスの脳、肝臓、腎臓には、Ｆマウスよりも有意な割合でＡｓが蓄積していた。組織学的解析の結果、肝・腎機能障害に関連した組織損傷の有意な変化が認められ、これはAs誘導生化学的変化と関連している可能性があることがわかった。結論として、ヒ素はF世代とF世代の両方において、Asに関連した神経障害、肝毒性、および腎機能障害の発生に重要な役割を果たしている。特筆すべきことに、FマウスはFマウスよりもAs曝露に対してはるかに脆弱であった。

Groundwater contaminated with arsenic (As) is the biggest threat to public health in Bangladesh. The children of As-exposure parents are also exposing to As through drinking water. The effects of As on the children's health of As-exposure parents are poorly understood. An animal study was taken to evaluate the effects of As on behavioral and biochemical changes in F mice. Swiss albino mice were separated into three groups: a) control, b) As-treated F and c) As-treated F. Elevated plus maze and Morris water maze tests were used for evaluating anxiety, spatial memory and learning, respectively. We found that the effect of As on anxiety like behavior, spatial memory and learning impairment in As-treated F mice was significantly higher than that of As-treated F mice and control group. Additionally, we also evaluated the effects of As on biochemical parameters by measuring ALT, AST, ALP, BChE, SOD activities and the level of creatinine in As-induced mice, where we found that all of the blood parameters were significantly changed in F generation. A significant portion of As accumulated in the brain, liver and kidney of F mice than F mice. Histological analysis revealed a significant change in tissue damage related to hepatic and renal dysfunctions that might be associated with As-induced biochemical alterations. In conclusion, arsenic plays an important role for the development of As-associated neurological disorders, hepatic toxicities, and renal dysfunctions in both F and F generations. Notably F mice were much more vulnerable to As-exposure than F mice.

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