マキノフェノール抽出物は、PKC-αシグナル伝達経路を調節し、鉛(II)暴露マウスの小胞体ストレスを減少させることにより、肝機能を維持することが示された

Malus micromalus Makino phenolic extract preserves hepatorenal function by regulating PKC-α signaling pathway and attenuating endoplasmic reticulum stress in lead (II) exposure mice.

• Guangliang Wang
• Jinlei Tang
• Qi Song
• Qianqian Yu
• Congying Yao
• Pengfei Li
• Yixin Ding
• Mibin Lin
• Dai Cheng

抄録

鉛（Pb）は、非必須重金属として広く認識されており、環境汚染の大きな要因となっているが、生態系や人体への脅威は増大している。本研究では、Malus micromalus Makino cv. 'Dong Hong'フェノール抽出物（MMPE）を用いて、マウスの鉛誘発性赤血球傷害、肝機能障害、腎機能障害に拮抗した。6週齢の雄性Kunmingマウスに、PbCl（20mg/kgマウス/日）および/またはMMPE（100mg/kgマウス/日）を10日間経口投与した。鉛処理マウスの肝臓および腎臓の傷害に対するMMPEの保護効果を評価するために、赤血球脆弱性、相対臓器量、生化学的パラメータおよび病理組織学的変化を評価した。MMPEは、鉛を添加したマウスにおいて、プロテインキナーゼC-α、B細胞リンパ腫-2関連X、チトクロームC及びカスパーゼ-3蛋白質の増加を有意に抑制し、カルレチキュリン蛋白質の発現レベルを低下させた。MMPEの補給は赤血球膜の完全性を維持し、小胞体ストレスを改善する可能性があることを明らかにした。このことから、MMPEは、鉛に暴露されたヒトにおける鉛誘発有害作用を緩和するための天然の栄養補助食品であることが示唆された。

Lead (Pb), which widely recognized as a nonessential heavy metal and a major environmental contamination, is a growing threat to the ecosystem and human body. In the present study, Malus micromalus Makino cv. 'Dong Hong' phenolic extract (MMPE) has been used to antagonise Pb-induced erythrocyte injury, hepatic and renal dysfunction in mice. Six-week-old male Kunming mice were gavaged with PbCl (20 mg/kg mouse/day) and/or MMPE (100 mg/kg mouse/day) by gavage administration for 10 days. We evaluated erythrocyte fragility, relative organ mass, biochemical parameters and histopathological changes to evaluate the protection effect of MMPE on the injury of liver and kidney in Pb-treated mice. MMPE significantly inhibited the increase of protein kinase C-α, B-cell lymphoma-2-associated X, cytochrome C and Caspase-3 protein levels and decreased calreticulin protein expression level in Pb-exposed mice. MMPE supplementation could maintain the integrity of erythrocyte membranes and ameliorate the endoplasmic reticulum stress in Pb-treated mice. It suggested MMPE as a natural nutritional supplement to alleviate Pb-induced hazardous effects in Pb-exposed humans.

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